Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Hjemmeforskningsundersøgelse for patienter med autoimmune, inflammatoriske, genetiske, hæmatologiske, infektiøse, neurologiske, CNS, onkologiske, respiratoriske, metaboliske tilstande

16. april 2024 opdateret af: Sanguine Biosciences

Et multi-site vævsdepot, der leverer kommenterede bioprøver til godkendte investigator-ledede biomedicinske forskningsinitiativer

Vi er det manglende led i kliniske forsøg, der forbinder patienter og forskere problemfrit og bekvemt ved hjælp af en mobil sundhedsplatform til at fremme medicinsk forskning. Vi gør det nemt for patienter at bidrage til forskning for medicinske tilstande, der betyder mest for dem, uanset deres placering eller evne til at rejse.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse vil indsamle blod- og andre eventuelt donerede vævsprøver fra mennesker med alle forskellige typer helbredstilstande, såvel som sunde kontrolprøver, for at give biomedicinske forskere kvalitetsbioprøver, som er nødvendige for at omsætte grundlæggende videnskabelig forskning til klinisk relevant information og teknologi.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

17667

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • Los Angeles, California, Forenede Stater, 91403
        • Sanguine Biosciences

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år til 96 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Diagnosticeret med en helbredstilstand

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle voksne 18-100 år
  • Kan fremlægge bevis for diagnosen
  • Bor i USA

Ekskluderingskriterier:

  • yngre end 18 år
  • Modtagelse af blodprodukter inden for 30 dage efter undersøgelsens blodopsamling
  • Modtagelse af forsøgslægemiddel inden for 30 dage efter blodprøvetagning

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Helbredstilstand
Indsaml blod og andre valgfrie bioprøver fra deltagere med en diagnosticeret helbredstilstand
Sund kontrol
Indsaml blod og andre valgfrie bioprøver fra deltagere, der ikke er blevet diagnosticeret med en helbredstilstand

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Bioprøve og klinisk dataindsamling
Tidsramme: 10 år
At indsamle nok bioprøver og tilhørende kliniske data til at give forskere mulighed for at nå frem til statistisk relevante videnskabelige resultater
10 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sanguine Biosciences

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Houman Hemmati, MD, Sanguine Biosciences

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. april 2024

Studieafslutning (Faktiske)

1. april 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. august 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. august 2013

Først opslået (Anslået)

29. august 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. april 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. april 2024

Sidst verificeret

1. april 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • SAN-BB-01

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Depression

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Denmark

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner