Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Domácí výzkumná studie pro pacienty s autoimunitními, zánětlivými, genetickými, hematologickými, infekčními, neurologickými, CNS, onkologickými, respiračními a metabolickými stavy

16. dubna 2024 aktualizováno: Sanguine Biosciences

Vícemístné tkáňové úložiště poskytující komentované biovzorky pro schválené iniciativy biomedicínského výzkumu řízené výzkumným pracovníkem

Jsme chybějícím článkem v klinických studiích, propojujeme pacienty a výzkumníky hladce a pohodlně pomocí mobilní zdravotnické platformy pro pokrok v lékařském výzkumu. Umožňujeme pacientům přispívat k výzkumu zdravotních stavů, které jsou pro ně nejdůležitější, bez ohledu na jejich polohu nebo schopnost cestovat.

Přehled studie

Detailní popis

Tato studie bude odebírat vzorky krve a dalších volitelně darovaných tkání od lidí se všemi různými typy zdravotních stavů, stejně jako zdravé kontrolní vzorky, s cílem poskytnout biomedicínským výzkumníkům kvalitní biovzorky, které jsou nezbytné pro převedení základního vědeckého výzkumu do klinicky relevantních informací a technika.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

17667

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • California
      • Los Angeles, California, Spojené státy, 91403
        • Sanguine Biosciences

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

14 let až 96 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Diagnostikován zdravotní stav

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Všichni dospělí ve věku 18-100 let
  • Schopnost poskytnout potvrzení o diagnóze
  • Žít v USA

Kritéria vyloučení:

  • Mladší než 18 let
  • Příjem krevních přípravků do 30 dnů od odběru studijní krve
  • Příjem zkoumaného léku do 30 dnů od odběru studované krve

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Průřezový

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Zdravotní stav
Odeberte krev a další volitelné biovzorky od účastníků s diagnostikovaným zdravotním stavem
Zdravá kontrola
Odeberte krev a další volitelné biovzorky od účastníků, u kterých nebyl diagnostikován zdravotní stav

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Sběr biovzorků a klinických dat
Časové okno: 10 let
Shromáždit dostatek biovzorků a souvisejících klinických dat, aby výzkumníci mohli dospět ke statisticky relevantním vědeckým výsledkům
10 let

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Houman Hemmati, MD, Sanguine Biosciences

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. července 2013

Primární dokončení (Aktuální)

1. dubna 2024

Dokončení studie (Aktuální)

1. dubna 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. srpna 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. srpna 2013

První zveřejněno (Odhadovaný)

29. srpna 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

18. dubna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. dubna 2024

Naposledy ověřeno

1. dubna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • SAN-BB-01

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit