Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie domowe dla pacjentów z chorobami autoimmunologicznymi, zapalnymi, genetycznymi, hematologicznymi, zakaźnymi, neurologicznymi, OUN, onkologicznymi, oddechowymi, metabolicznymi

16 kwietnia 2024 zaktualizowane przez: Sanguine Biosciences

Wieloośrodkowe repozytorium tkanek dostarczające biopróbki z adnotacjami dla zatwierdzonych, kierowanych przez badaczy biomedycznych inicjatyw badawczych

Jesteśmy brakującym ogniwem w badaniach klinicznych, płynnie i wygodnie łącząc pacjentów i badaczy za pomocą mobilnej platformy zdrowotnej w celu rozwoju badań medycznych. Ułatwiamy pacjentom udział w badaniach dotyczących schorzeń, które są dla nich najważniejsze, niezależnie od ich lokalizacji lub możliwości podróżowania.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

W ramach tego badania zostaną zebrane próbki krwi i innych opcjonalnie oddanych tkanek od osób cierpiących na różne rodzaje schorzeń, a także zdrowe próbki kontrolne, aby zapewnić badaczom biomedycznym wysokiej jakości biopróbki, które są niezbędne do przełożenia podstawowych badań naukowych na istotne klinicznie informacje i technologia.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

17667

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • California
      • Los Angeles, California, Stany Zjednoczone, 91403
        • Sanguine Biosciences

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat do 96 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Zdiagnozowano stan zdrowia

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wszyscy dorośli w wieku 18-100 lat
  • Możliwość przedstawienia dowodu diagnozy
  • Mieszkaj w USA

Kryteria wyłączenia:

  • Młodszy niż 18 lat
  • Otrzymanie produktów krwiopochodnych w ciągu 30 dni od pobrania krwi do badania
  • Otrzymanie badanego leku w ciągu 30 dni od pobrania krwi do badania

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Przekrojowe

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Stan zdrowia
Zbierz krew i inne opcjonalne próbki biologiczne od uczestników ze zdiagnozowanym stanem zdrowia
Zdrowa kontrola
Zbierz krew i inne opcjonalne próbki biologiczne od uczestników, u których nie zdiagnozowano choroby

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Gromadzenie próbek biologicznych i danych klinicznych
Ramy czasowe: 10 lat
Zebranie wystarczającej liczby próbek biologicznych i powiązanych danych klinicznych, aby umożliwić naukowcom uzyskanie statystycznie istotnych wyników naukowych
10 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Houman Hemmati, MD, Sanguine Biosciences

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lipca 2013

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 sierpnia 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 sierpnia 2013

Pierwszy wysłany (Szacowany)

29 sierpnia 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 kwietnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 kwietnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • SAN-BB-01

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj