Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Hemmaforskningsstudie för patienter med autoimmuna, inflammatoriska, genetiska, hematologiska, infektiösa, neurologiska, CNS, onkologiska, respiratoriska, metabola tillstånd

16 april 2024 uppdaterad av: Sanguine Biosciences

Ett vävnadsförråd på flera ställen som tillhandahåller kommenterade bioprover för godkända utredare riktade biomedicinska forskningsinitiativ

Vi är den felande länken i kliniska prövningar och kopplar samman patienter och forskare sömlöst och bekvämt med hjälp av en mobil hälsoplattform för att främja medicinsk forskning. Vi gör det enkelt för patienter att bidra till forskning för medicinska tillstånd som betyder mest för dem, oavsett var de befinner sig eller hur de kan resa.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Denna studie kommer att samla in blod och andra eventuellt donerade vävnadsprover från personer med alla olika typer av hälsotillstånd, såväl som friska kontrollprover, för att förse biomedicinska forskare med kvalitetsbioprover som är nödvändiga för att översätta grundvetenskaplig forskning till kliniskt relevant information och teknologi.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

17667

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Förenta staterna
    • California
      • Los Angeles, California, Förenta staterna, 91403
        • Sanguine Biosciences

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

16 år till 98 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Diagnostiserats med ett hälsotillstånd

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla vuxna 18-100 år
  • Kan ge bevis på diagnos
  • Bor i USA

Exklusions kriterier:

  • Yngre än 18 år
  • Mottagande av blodprodukter inom 30 dagar efter blodprovtagning
  • Mottagande av prövningsläkemedlet inom 30 dagar efter blodprovtagning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Tvärsnitt

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Hälsotillstånd
Samla in blod och andra valfria bioprover från deltagare med ett diagnostiserat hälsotillstånd
Hälsosam kontroll
Samla blod och andra valfria bioprover från deltagare som inte har diagnostiserats med ett hälsotillstånd

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Bioprov och insamling av klinisk data
Tidsram: 10 år
Att samla in tillräckligt många bioprover och tillhörande kliniska data för att tillåta forskare att komma fram till statistiskt relevanta vetenskapliga resultat
10 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sanguine Biosciences

Utredare

  • Huvudutredare: Houman Hemmati, MD, Sanguine Biosciences

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juli 2013

Primärt slutförande (Faktisk)

1 april 2024

Avslutad studie (Faktisk)

1 april 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 augusti 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 augusti 2013

Första postat (Beräknad)

29 augusti 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 april 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 april 2024

Senast verifierad

1 april 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • SAN-BB-01

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Depression

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Norway

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera