Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Домашнее исследование для пациентов с аутоиммунными, воспалительными, генетическими, гематологическими, инфекционными, неврологическими, ЦНС, онкологическими, респираторными, метаболическими состояниями

16 апреля 2024 г. обновлено: Sanguine Biosciences

Репозиторий тканей с несколькими объектами, предоставляющий аннотированные биообразцы для одобренных биомедицинских исследовательских инициатив под руководством исследователей

Мы являемся недостающим звеном в клинических испытаниях, беспрепятственно и удобно соединяя пациентов и исследователей, используя мобильную платформу здравоохранения для продвижения медицинских исследований. Мы упрощаем участие пациентов в исследованиях наиболее важных для них заболеваний, независимо от их местонахождения или возможности путешествовать.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

В этом исследовании будут собираться образцы крови и других донорских тканей от людей с различными типами заболеваний, а также здоровые контрольные образцы, чтобы предоставить биомедицинским исследователям качественные биообразцы, которые необходимы для преобразования фундаментальных научных исследований в клинически значимую информацию и технологии.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

17667

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Carolyn Bidwell
  • Номер телефона: 855.836.4759
  • Электронная почта: study@sanguinebio.com

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 16 лет до 98 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Диагностировано состояние здоровья

Описание

Критерии включения:

  • Все взрослые 18-100 лет
  • Возможность предоставить подтверждение диагноза
  • Жить в США

Критерий исключения:

  • Моложе 18 лет
  • Получение продуктов крови в течение 30 дней после сбора крови для исследования
  • Получение исследуемого препарата в течение 30 дней после забора крови для исследования

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Поперечный разрез

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Состояние здоровья
Соберите кровь и другие необязательные биообразцы у участников с диагностированным состоянием здоровья.
Здоровый контроль
Соберите кровь и другие необязательные биообразцы у участников, у которых не было диагностировано состояние здоровья.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Сбор биообразцов и клинических данных
Временное ограничение: 10 лет
Собрать достаточно биообразцов и связанных с ними клинических данных, чтобы позволить исследователям прийти к статистически значимым научным результатам.
10 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Sanguine Biosciences

Следователи

  • Главный следователь: Houman Hemmati, MD, Sanguine Biosciences

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 апреля 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 апреля 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 августа 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 августа 2013 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

29 августа 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 апреля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 апреля 2024 г.

Последняя проверка

1 апреля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • SAN-BB-01

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Türkiye

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться