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Studio di ricerca a domicilio per pazienti con condizioni autoimmuni, infiammatorie, genetiche, ematologiche, infettive, neurologiche, del SNC, oncologiche, respiratorie, metaboliche

4 ottobre 2019 aggiornato da: Sanguine Biosciences

Un deposito di tessuti multi-sito che fornisce campioni biologici annotati per iniziative di ricerca biomedica approvate e dirette dai ricercatori

Siamo l'anello mancante negli studi clinici, collegando pazienti e ricercatori in modo semplice e conveniente utilizzando una piattaforma sanitaria mobile per far progredire la ricerca medica. Semplifichiamo per i pazienti il ​​contributo alla ricerca per le condizioni mediche che contano di più per loro, indipendentemente dalla loro posizione o dalla capacità di viaggiare.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Questo studio raccoglierà sangue e altri campioni di tessuto donati facoltativamente da persone con tutti i diversi tipi di condizioni di salute, nonché campioni di controllo sani, al fine di fornire ai ricercatori biomedici biocampioni di qualità che sono necessari per tradurre la ricerca scientifica di base in informazioni clinicamente rilevanti e tecnologia.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

20000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • California
      • Los Angeles, California, Stati Uniti, 91403
        • Reclutamento
        • Sanguine Biosciences
        • Investigatore principale:
          • Houman Hemmati, MD
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 16 anni a 98 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Diagnosticato con una condizione di salute

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutti gli adulti di età compresa tra 18 e 100 anni
  • In grado di fornire la prova della diagnosi
  • Vivi negli Stati Uniti

Criteri di esclusione:

  • Minore di 18 anni
  • Ricezione di emoderivati ​​entro 30 giorni dalla raccolta del sangue dello studio
  • Ricezione del farmaco sperimentale entro 30 giorni dalla raccolta del sangue dello studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Trasversale

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Condizione di salute
Raccogli sangue e altri campioni biologici facoltativi da partecipanti con una condizione di salute diagnosticata
Controllo sano
Raccogli sangue e altri campioni biologici facoltativi da partecipanti a cui non è stata diagnosticata una condizione di salute

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Raccolta di campioni biologici e dati clinici
Lasso di tempo: 10 anni
Raccogliere un numero sufficiente di campioni biologici e dati clinici associati per consentire ai ricercatori di giungere a risultati scientifici statisticamente rilevanti
10 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Houman Hemmati, MD, Sanguine Biosciences

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2013

Completamento primario (Anticipato)

1 agosto 2025

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2040

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 agosto 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 agosto 2013

Primo Inserito (Stima)

29 agosto 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 ottobre 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 ottobre 2019

Ultimo verificato

1 ottobre 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SAN-BB-01

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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