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Estudo de pesquisa domiciliar para pacientes com condições autoimunes, inflamatórias, genéticas, hematológicas, infecciosas, neurológicas, do SNC, oncológicas, respiratórias e metabólicas

16 de abril de 2024 atualizado por: Sanguine Biosciences

Um repositório de tecidos de vários locais que fornece bioespécimes anotados para iniciativas de pesquisa biomédica dirigidas por investigadores aprovados

Somos o elo que faltava em ensaios clínicos, conectando pacientes e pesquisadores de maneira perfeita e conveniente usando uma plataforma móvel de saúde para promover a pesquisa médica. Tornamos mais fácil para os pacientes contribuir para a pesquisa de condições médicas que mais importam para eles, independentemente de sua localização ou capacidade de viajar.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este estudo coletará sangue e outras amostras de tecido doadas opcionalmente de pessoas com todos os diferentes tipos de problemas de saúde, bem como amostras de controle saudáveis, a fim de fornecer aos pesquisadores biomédicos bioespécimes de qualidade necessários para traduzir a pesquisa científica básica em informações clinicamente relevantes e tecnologia.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

17667

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • California
      • Los Angeles, California, Estados Unidos, 91403
        • Sanguine Biosciences

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos a 96 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Diagnosticado com uma condição de saúde

Descrição

Critério de inclusão:

  • Todos os adultos de 18 a 100 anos
  • Capaz de fornecer prova de diagnóstico
  • Morar nos EUA

Critério de exclusão:

  • Menor de 18 anos
  • Recebimento de hemoderivados dentro de 30 dias da coleta de sangue do estudo
  • Recebimento do medicamento experimental dentro de 30 dias da coleta de sangue do estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Transversal

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Condição de saúde
Colete sangue e outros bioespécimes opcionais de participantes com uma condição de saúde diagnosticada
Controle Saudável
Colete sangue e outros bioespécimes opcionais de participantes que não foram diagnosticados com uma condição de saúde

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Coleta de Bioamostras e Dados Clínicos
Prazo: 10 anos
Coletar bioespécimes suficientes e dados clínicos associados para permitir que os pesquisadores cheguem a resultados científicos estatisticamente relevantes
10 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Houman Hemmati, MD, Sanguine Biosciences

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 2013

Conclusão Primária (Real)

1 de abril de 2024

Conclusão do estudo (Real)

1 de abril de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de agosto de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de agosto de 2013

Primeira postagem (Estimado)

29 de agosto de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de abril de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de abril de 2024

Última verificação

1 de abril de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • SAN-BB-01

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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