Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Thuisonderzoek voor patiënten met auto-immuun-, inflammatoire, genetische, hematologische, infectieuze, neurologische, CZS-, oncologische, respiratoire, metabolische aandoeningen

16 april 2024 bijgewerkt door: Sanguine Biosciences

Een weefselrepository op meerdere locaties die geannoteerde biospecimens levert voor goedgekeurde, door onderzoekers aangestuurde biomedische onderzoeksinitiatieven

Wij zijn de ontbrekende schakel in klinische onderzoeken en verbinden patiënten en onderzoekers naadloos en gemakkelijk met behulp van een mobiel gezondheidsplatform om medisch onderzoek vooruit te helpen. We maken het gemakkelijk voor patiënten om bij te dragen aan onderzoek naar medische aandoeningen die voor hen het belangrijkst zijn, ongeacht hun locatie of het vermogen om te reizen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie zal bloed en andere optioneel gedoneerde weefselmonsters verzamelen van mensen met allerlei verschillende soorten gezondheidsproblemen, evenals gezonde controlemonsters, om biomedische onderzoekers kwaliteitsbiospecimens te bieden die nodig zijn bij het vertalen van fundamenteel wetenschappelijk onderzoek naar klinisch relevante informatie en technologie.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

17667

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • California
      • Los Angeles, California, Verenigde Staten, 91403
        • Sanguine Biosciences

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

16 jaar tot 98 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Gediagnosticeerd met een gezondheidstoestand

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Alle volwassenen van 18-100 jaar oud
  • Kan een bewijs van diagnose overleggen
  • Woon in de VS

Uitsluitingscriteria:

  • Jonger dan 18 jaar
  • Ontvangst van bloedproducten binnen 30 dagen na bloedafname voor onderzoek
  • Ontvangst van het onderzoeksgeneesmiddel binnen 30 dagen na bloedafname van het onderzoek

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Gezondheid
Verzamel bloed en andere optionele biospecimens van deelnemers met een gediagnosticeerde gezondheidstoestand
Gezonde controle
Verzamel bloed en andere optionele biospecimens van deelnemers bij wie geen gezondheidstoestand is vastgesteld

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Biospecimen en verzameling van klinische gegevens
Tijdsspanne: 10 jaar
Genoeg lichaamsmateriaal en bijbehorende klinische gegevens verzamelen om onderzoekers in staat te stellen tot statistisch relevante wetenschappelijke resultaten te komen
10 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sanguine Biosciences

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Houman Hemmati, MD, Sanguine Biosciences

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juli 2013

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 april 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 april 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 augustus 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 augustus 2013

Eerst geplaatst (Geschat)

29 augustus 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

18 april 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 april 2024

Laatst geverifieerd

1 april 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • SAN-BB-01

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Mongolia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren