普罗帕酮与决奈达隆对房颤患者维持窦性心律的疗效
2013年11月17日 更新者：Young Keun On、Samsung Medical Center
普罗帕酮对比决奈达隆对 DC 心脏复律后心房颤动患者维持窦性心律的疗效
本研究的目的是比较普罗帕酮和决奈达隆在直流电复律后维持窦性心律的能力
研究概览
详细说明
房颤是最常见的心律失常，需要持续治疗。 转为并维持窦性心律很重要。 普罗帕酮和决奈达隆已被用作直流电复律后维持窦性心律的治疗药物。 但没有直接的比较研究。
本研究的目的是比较普罗帕酮和决奈达隆在直流电复律后维持窦性心律的能力。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
98
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Seoul、大韩民国、135-710
- Cardiac and Vascular Center
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
14年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 成功接受直流电复律的持续性心房颤动患者
排除标准：
- 先前使用胺碘酮
- NYHA III 级或 IV 级心力衰竭
- 左心室射血分数 < 35%
- 第二或第三个 AV 阻滞
- 病窦综合征
- 心率 < 50 次/分钟
- 3个月内心肌梗塞
- 孕妇
- 严重肝功能障碍
- QT 间期延长 > 500 毫秒或 PR 间期 > 180 毫秒
- 药物过敏史
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2011年5月1日
初级完成 (实际的)
2013年10月1日
研究完成 (实际的)
2013年10月1日
研究注册日期
首次提交
2013年11月7日
首先提交符合 QC 标准的
2013年11月17日
首次发布 (估计)
2013年11月25日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2013年11月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2013年11月17日
最后验证
2013年11月1日
更多信息
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