用于评估中等强度活动的能量消耗和持续时间的智能手机应用程序
2024年4月1日 更新者：Martine DUCLOS、Institut National de Recherche pour l'Agriculture, l'Alimentation et l'Environnement
本研究的目的是寻找在自由生活条件下估算能量消耗的函数。
该方法基于从放在裤袋中的智能手机获取的加速度计数据。
开发的功能已与名为 Armband 和 Actiheart 的两个研究设备提供的估计进行了比较。
研究概览
详细说明
人们越来越关注评估体力活动和能量消耗 (EE) 以向用户提供反馈。 由于过去十年智能手机市场的不断增长，加速度计等大众市场传感器的使用为公众提供了一个有前途的解决方案。
因此，所提出的 EE 估计函数是使用从 10 名配备智能手机和两个研究传感器（臂带和 Actiheart）的志愿者收集的加速度计数据创建的，用于在几个受控活动中估计 EE。 研究传感器的数据在创建和评估所提议功能的过程中用作参考。
已经用其他 6 名自由生活条件下的志愿者的数据对其进行了评估。 这种使用智能手机技术的新 EE 功能专用于低强度和中等强度的活动，我们相信它可以成为帮助人们控制日常身体活动水平的新方法。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
16
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Clermont Ferrand、法国、63000
- Centre de Recherche en Nutrition Humaine Auvergne
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 60年 (成人)
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 男女
- 年龄：18-60岁
- BMI 在 18.5 到 25 公斤/平方米之间
- 经过临床检查和医疗问卷后，受试者被认为是健康的
- 育龄妇女：β-HCG 阴性
- 受试者静息心电图正常（由心脏病专家验证）
- 受试者血压正常（<140/90 mm Hg）接受或不接受药物治疗
- 主题没有脚垫问题
- 受试者给予他/她的书面知情同意
- 受试者愿意遵守研究程序
- 加入国民健康保险
排除标准：
- 呼吸衰竭或心血管问题
- 已知的心脏代偿失调或心肌梗塞
- 在研究开始前不到 6 个月进行的手术
- 孕妇和哺乳母亲
- 目前的感染病理学
- 心电图异常
- 未参加国民健康保险者
- 受法定监护
- 拒绝签署知情同意书
- 拒绝在国家志愿者数据档案中登记
- 目前正在参加或在今年之前获得 4500 欧元参加另一项临床试验的人
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：自由生活条件
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一天，志愿者被要求在大约 12 小时内佩戴传感器。
他们佩戴了 2 个估计能量消耗的研究传感器：Armband 和 Actiheart。
他们还佩戴了一部收集加速度计数据的智能手机（放在前裤袋中）。
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实验性的：受控条件
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志愿者被要求进行几项活动，例如以不同的速度行走、跑步、坐着、静止不动或乘坐公共交通工具大约 3 小时 30 分。他们佩戴了 2 个估计能量消耗的研究传感器：Armband 和 Actiheart。
他们还佩戴了一部收集加速度计数据的智能手机（放在前裤袋中）。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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加速度计
大体时间：约 17Hz（持续时间：受控条件下 3 小时 30 分；自由生活条件下 12 小时）
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智能手机获取的测量值（它包含多个传感器，包括一个三轴加速度计）
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约 17Hz（持续时间：受控条件下 3 小时 30 分；自由生活条件下 12 小时）
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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能量消耗
大体时间：在受控条件下 3 小时 30 分或自由生活条件下 12 小时，每分钟记录一分
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传感器：臂带
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在受控条件下 3 小时 30 分或自由生活条件下 12 小时，每分钟记录一分
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能量消耗
大体时间：在受控条件下 3 小时 30 分或自由生活条件下 12 小时，每分钟记录一分
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传感器：Actiheart
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在受控条件下 3 小时 30 分或自由生活条件下 12 小时，每分钟记录一分
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2012年9月1日
初级完成 (实际的)
2012年11月1日
研究完成 (实际的)
2013年10月1日
研究注册日期
首次提交
2013年11月21日
首先提交符合 QC 标准的
2013年11月21日
首次发布 (估计的)
2013年11月26日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年4月3日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年4月1日
最后验证
2013年11月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- AU979
- 2012-A00809-34 (其他标识符：ANSM)
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