Älypuhelinsovellus kohtalaisen intensiivisten toimintojen energiakulujen ja keston arvioimiseen
maanantai 1. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Martine DUCLOS, Institut National de Recherche pour l'Agriculture, l'Alimentation et l'Environnement
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli löytää funktioita energiankulutuksen arvioimiseksi vapaa-asumisen olosuhteissa.
Tämä menetelmä perustui housujen taskussa pidetystä älypuhelimesta saatuihin kiihtyvyysmittaustietoihin.
Kehitettyjä toimintoja on verrattu kahden tutkimuslaitteen, Armband ja Actiheart, antamiin arvioihin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Kiinnostus fyysisen aktiivisuuden ja energiankulutuksen (EE) arvioimiseen käyttäjälle palautteen antamiseksi kasvaa. Massamarkkinoiden antureiden, kuten kiihtyvyysantureiden, käyttö tarjoaa lupaavan ratkaisun suurelle yleisölle, koska älypuhelinmarkkinat ovat kasvaneet viime vuosikymmenen aikana.
Siten ehdotettu EE-estimointifunktio on luotu käyttämällä kiihtyvyysmittaustietoja, jotka on kerätty 10:ltä vapaaehtoiselta, joilla oli älypuhelin ja kaksi tutkimusanturia (Armband ja Actiheart), joita käytettiin EE:n arvioimiseen useiden kontrolloitujen toimintojen aikana. Tutkimusanturien tiedot toimivat referenssinä ehdotetun toiminnon luomisessa ja arvioinnissa.
Sitä on arvioitu kuuden muun vapaa-elämän olosuhteissa olevan vapaaehtoisen tiedoilla. Tämä älypuhelinteknologiaa käyttävä uusi EE-toiminto on omistettu kevyeen ja kohtalaisen intensiiviseen toimintaan, ja uskomme, että se voi olla uusi tapa auttaa ihmisiä hallitsemaan päivittäistä fyysistä aktiivisuuttaan.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
16
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Clermont Ferrand, Ranska, 63000
- Centre de Recherche en Nutrition Humaine Auvergne
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- miehet ja naiset
- ikä: 18-60 vuotta
- BMI 18,5-25 kg/m²
- koehenkilö katsottiin terveeksi kliinisen tutkimuksen ja lääketieteellisen kyselyn jälkeen
- hedelmällisessä iässä olevat naiset: negatiivinen beeta-HCG
- koehenkilö, jolla on normaali lepokardiogrammi (kardiologin vahvistama)
- henkilö, jolla on normaali verenpaine (<140/90 mm Hg) lääkehoidon kanssa tai ilman
- aihe ilman jalkatyynyn ongelmia
- koehenkilö antaa kirjallisen tietoon perustuvan suostumuksensa
- aihe, joka on valmis noudattamaan opintomenettelyjä
- kuuluu Kansalliseen sairausvakuutukseen
Poissulkemiskriteerit:
- hengitysvajaus tai sydän- ja verisuoniongelma
- tunnettu sydämen vajaatoiminta tai sydäninfarkti
- leikkaus tehtiin alle 6 kuukautta ennen tutkimuksen alkamista
- raskaana olevat naiset ja imettävät äidit
- nykyinen tarttuva patologia
- epänormaali elektrokardiogrammi
- eivät kuulu kansalliseen sairausvakuutukseen
- laillisen holhouksen alaisena
- kieltäytyminen allekirjoittamasta tietoon perustuvaa suostumusta
- kieltäytyminen rekisteröitymästä kansalliseen vapaaehtoisten tietokantaan
- osallistuvat tällä hetkellä tai jotka ovat saaneet 4500€ tänä vuonna aiemmin osallistuakseen toiseen kliiniseen tutkimukseen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Vapaa-ajan olosuhteet
|
Vapaaehtoisia pyydettiin käyttämään antureita noin 12 tunnin ajan, yhden päivän ajan.
Heillä oli 2 tutkimusanturia, jotka arvioivat energiankulutusta: Armband ja Actiheart.
Heillä oli myös älypuhelin (etutaskussa), joka keräsi kiihtyvyysmittaustietoja.
|
|
Kokeellinen: Hallitut olosuhteet
|
Vapaaehtoisia pyydettiin suorittamaan useita toimintoja, kuten kävelemään eri tahtiin, juoksemaan, istumaan, seisomaan paikallaan tai matkustamaan julkisilla kulkuvälineillä noin 3h30. Heillä oli 2 energiankulutusta arvioivaa tutkimusanturia: Armband ja Actiheart.
Heillä oli myös älypuhelin (etutaskussa), joka keräsi kiihtyvyysmittaustietoja.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kiihtyvyysmittaus
Aikaikkuna: noin 17 Hz (kesto: 3h30 kontrolloiduissa olosuhteissa; 12 tuntia vapaa-ajan olosuhteissa)
|
Älypuhelimen mittaukset (se sisältää useita antureita, mukaan lukien kolmiakselinen kiihtyvyysanturi)
|
noin 17 Hz (kesto: 3h30 kontrolloiduissa olosuhteissa; 12 tuntia vapaa-ajan olosuhteissa)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Energiankulutus
Aikaikkuna: yksi piste joka minuutti 3h30 kontrolloiduissa olosuhteissa tai 12 tunnin ajan vapaa-ajan olosuhteissa
|
Anturi: Käsivarsinauha
|
yksi piste joka minuutti 3h30 kontrolloiduissa olosuhteissa tai 12 tunnin ajan vapaa-ajan olosuhteissa
|
|
Energiankulutus
Aikaikkuna: yksi piste joka minuutti 3h30 kontrolloiduissa olosuhteissa tai 12 tunnin ajan vapaa-ajan olosuhteissa
|
Anturi: Actiheart
|
yksi piste joka minuutti 3h30 kontrolloiduissa olosuhteissa tai 12 tunnin ajan vapaa-ajan olosuhteissa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. syyskuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. marraskuuta 2012
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. lokakuuta 2013
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 21. marraskuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 21. marraskuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Tiistai 26. marraskuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 3. huhtikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 1. huhtikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. marraskuuta 2013
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- AU979
- 2012-A00809-34 (Muu tunniste: ANSM)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .