중강도 활동의 에너지 소비량 및 지속 시간을 평가하는 스마트폰 애플리케이션
2024년 4월 1일 업데이트: Martine DUCLOS, Institut National de Recherche pour l'Agriculture, l'Alimentation et l'Environnement
본 연구의 목적은 자유로운 생활 조건에서 에너지 소비를 추정하는 기능을 찾는 것이었다.
이 방법은 바지 주머니에 착용한 스마트폰에서 얻은 가속도 데이터를 기반으로 합니다.
개발된 기능은 Armband와 Actiheart라는 두 가지 연구 장치에서 제공하는 추정치와 비교되었습니다.
연구 개요
상세 설명
사용자에게 피드백을 제공하기 위해 신체 활동 및 에너지 소비(EE)를 평가하는 것에 대한 관심이 증가하고 있습니다. 가속도계와 같은 대중 시장 센서의 사용은 지난 10년 동안 스마트폰 시장의 성장으로 인해 일반 대중에게 유망한 솔루션을 제공합니다.
따라서 제안된 EE 추정 기능은 여러 통제된 활동 동안 EE를 추정하기 위해 스마트폰과 두 개의 연구 센서(Armband 및 Actiheart)를 장착한 10명의 지원자로부터 수집된 가속도 측정 데이터를 사용하여 생성되었습니다. 연구 센서의 데이터는 제안된 기능을 생성하고 평가하는 동안 참조 역할을 합니다.
자유 생활 조건에서 다른 6명의 지원자의 데이터로 평가되었습니다. 스마트폰 기술을 사용한 이 새로운 EE 기능은 가벼운 활동과 중간 강도 활동에 전념하며, 사람들이 일상적인 신체 활동 수준을 제어하는 데 도움이 되는 새로운 방법이 될 수 있다고 믿습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
16
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Clermont Ferrand, 프랑스, 63000
- Centre de Recherche en Nutrition Humaine Auvergne
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 남자와 여자
- 나이: 18-60세
- BMI 18.5 ~ 25kg/m²
- 임상 검사 및 문진 후 건강한 것으로 간주되는 피험자
- 가임기 여성: 음성 베타-HCG
- 정상적인 휴식 심전도를 가진 피험자(심장 전문의에 의해 검증됨)
- 의학적 치료를 받거나 받지 않은 정상 혈압(<140/90 mm Hg)을 가진 피험자
- 발 패드 문제가 없는 대상
- 서면 동의서를 제공하는 피험자
- 연구 절차를 따르려는 피험자
- 국민건강보험 가맹
제외 기준:
- 호흡 부전 또는 심혈관 문제
- 알려진 심장 보상 부전 또는 심근 경색
- 연구가 시작되기 전 6개월 이내에 이루어진 수술
- 임산부와 수유부
- 현재 감염성 병리학
- 비정상적인 심전도
- 국민건강보험에 소속되지 않은 사람
- 법적 후견인
- 정보에 입각한 동의 서명 거부
- 국가 자원 봉사자 데이터 파일에 등록 거부
- 현재 참여 중이거나 다른 임상 시험에 참여하기 전에 금년에 4500€를 받은 사람
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 자유로운 생활 조건
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자원봉사자들은 하루 약 12시간 동안 센서를 착용하도록 요청받았다.
그들은 에너지 소비를 추정하는 2개의 연구 센서인 Armband와 Actiheart를 착용했습니다.
그들은 또한 가속도 측정 데이터를 수집하는 스마트폰(앞 바지 주머니에 있음)을 착용했습니다.
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실험적: 통제된 조건
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자원 봉사자들은 약 3시간 30분 동안 서로 다른 속도로 걷기, 달리기, 앉기, 가만히 서 있기 또는 대중 교통 이용과 같은 여러 활동을 수행하도록 요청받았습니다. 그들은 에너지 소비를 추정하는 2개의 연구 센서인 Armband와 Actiheart를 착용했습니다.
그들은 또한 가속도 측정 데이터를 수집하는 스마트폰(앞 바지 주머니에 있음)을 착용했습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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가속도계
기간: 약 17Hz(지속 시간: 통제된 조건에서 3시간 30분, 자유 생활 조건에서 12시간)
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스마트폰으로 획득한 측정값(3축 가속도계를 포함한 여러 센서 포함)
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약 17Hz(지속 시간: 통제된 조건에서 3시간 30분, 자유 생활 조건에서 12시간)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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에너지 소비
기간: 통제된 조건에서 3시간 30분 동안 또는 자유 생활 조건에서 12시간 동안 매분 1포인트 기록
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센서: 암밴드
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통제된 조건에서 3시간 30분 동안 또는 자유 생활 조건에서 12시간 동안 매분 1포인트 기록
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에너지 소비
기간: 통제된 조건에서 3시간 30분 동안 또는 자유 생활 조건에서 12시간 동안 매분 1포인트 기록
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센서: Actiheart
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통제된 조건에서 3시간 30분 동안 또는 자유 생활 조건에서 12시간 동안 매분 1포인트 기록
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2012년 11월 1일
연구 완료 (실제)
2013년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 11월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 11월 21일
처음 게시됨 (추정된)
2013년 11월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 4월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 4월 1일
마지막으로 확인됨
2013년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- AU979
- 2012-A00809-34 (기타 식별자: ANSM)
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