术中全身输注利多卡因对电视胸腔镜手术 (VATS) 后慢性术后疼痛的影响
2019年3月28日 更新者：Yonsei University
系统性利多卡因输注可改善电视辅助胸外科手术后患者的慢性术后疼痛
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
168
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Seoul、大韩民国、120-752
- Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Anesthesia and Pain Research Institue, Yonsei Universiy College of Medicine
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
20年 至 65年 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 年龄在 20 至 65 岁之间
- ASA 1 级和 2 级
- 计划进行视频辅助胸外科手术的患者
排除标准：
- 对局部麻醉剂过敏或使用利多卡因有禁忌症
- 怀孕
- 严重的心血管疾病
- 肾功能衰竭
- 肝衰竭
- 神经和心理疾病
- 慢性镇痛药治疗或慢性疼痛患者
- 既往胸外科手术史（开放式或视频辅助）
- 患者拒绝
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持性护理
- 分配：随机化
- 介入模型：平行线
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：L组
利多卡因静脉滴注组
|
L组麻醉诱导后静脉滴注利多卡因(0.1mg/kg)10分钟。
10 分钟后，继续以 3mg/kg/hr 的速度输注利多卡因，并在将患者转移到 PACU 之前停止输注。
|
|
ACTIVE_COMPARATOR：C组
静脉滴注生理盐水-对照组
|
C组患者给予等量生理盐水
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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评估术后疼痛评分
大体时间：术后2个月
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术后2个月采用简式McGill疼痛问卷评估疼痛评分
|
术后2个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2014年1月1日
初级完成 (实际的)
2016年8月22日
研究完成 (实际的)
2016年8月22日
研究注册日期
首次提交
2013年12月4日
首先提交符合 QC 标准的
2013年12月4日
首次发布 (估计)
2013年12月10日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年4月1日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年3月28日
最后验证
2016年12月1日
更多信息
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