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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02006966
비디오 보조 흉부 수술(VATS) 후 만성 수술 후 통증에 대한 수술 중 전신 리도카인 주입의 영향
2019년 3월 28일 업데이트: Yonsei University
전신 리도카인 주입은 비디오 보조 흉부 수술 후 환자의 만성 수술 후 통증을 개선할 수 있습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
168
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Seoul, 대한민국, 120-752
- Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Anesthesia and Pain Research Institue, Yonsei Universiy College of Medicine
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 20세에서 65세 사이의 연령
- ASA 클래스 1 및 2
- 비디오 흉부 수술이 예정된 환자
제외 기준:
- 국소 마취제에 대한 알레르기 또는 리도카인 사용에 대한 금기 사항
- 임신
- 심한 심혈관 질환
- 신부전
- 간부전
- 신경 및 심리적 질병
- 진통제 또는 만성 통증 환자를 이용한 만성 치료
- 흉부 수술의 이전 병력(개방 또는 비디오 보조)
- 환자의 거부
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지원_케어
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 그룹 L
정맥 리도카인 주입 그룹
|
L군은 마취유도 후 10분간 리도카인(0.1mg/kg)을 정맥주사한다.
10분 후 리도카인 주입은 수술 중 3mg/kg/hr의 속도로 계속되었고 환자를 PACU로 옮기기 전에 중단했습니다.
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ACTIVE_COMPARATOR: 그룹 C
정맥 생리 식염수 주입 - 대조군
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C군에서는 환자에게 동일한 양의 생리 식염수를 투여합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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수술 후 통증 점수 평가
기간: 수술 후 2개월
|
수술 2개월 후 Short-form McGill 통증 설문지에 의한 통증 점수 평가
|
수술 후 2개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2014년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2016년 8월 22일
연구 완료 (실제)
2016년 8월 22일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 12월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 12월 4일
처음 게시됨 (추정)
2013년 12월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 4월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 3월 28일
마지막으로 확인됨
2016년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 4-2013-0693
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