利他主义的信息及其对父母报告的为孩子接种疫苗的意愿的影响
研究概览
详细说明
本研究的目的是调查美国成年父母对麻疹、腮腺炎和风疹 (MMR) 疫苗的态度。 态度将通过调查抽样国际 (SSI) 管理的基于网络的调查进行评估。 项目样本量为1000人,全部由SSI招募。 完成调查将不会超过 20-30 分钟。 随附调查问题和回答选项。 除了调查结束时的人口统计问题(例如,年龄、性别、种族)外,问题将无法“跳过”,因为 1) 调查问题主要评估态度和信念,2) 这些问题不是具有敏感性,3) 匿名回答,4) 受访者表示他们希望并愿意通过注册成为 SSI 小组成员来回应此类调查,5) 受访者没有完成调查的压力, 6) 受访者可以在调查开始后随时停止回复调查。
受访者将被要求提供有关其子女年龄和性别的信息,以及有关他们过去为其子女接种疫苗的决定的历史回忆信息。 所有受访者将从疾病控制和预防中心 (CDC) 收到有关 MMR 和 MMR 疫苗的一般信息(取自 CDC 的疫苗信息表),然后是有关 MMR 和 MMR 疫苗的摘要信息。 四分之一的受访者只会收到此信息。 其他四分之三的受访者还将收到额外的“益处”信息,这些信息要么强调:a) MMR 疫苗对接种疫苗的儿童的益处,b) MMR 疫苗对整个社会的益处,要么 c) MMR 疫苗的对接受它的孩子和整个社会都有好处。 这种额外的“益处”信息(在受访者之间会随机变化)的目的是比较人们在获得有关 MMR 疫苗益处的信息时的态度与人们在收到一般信息时的态度。 此信息在随附的调查中注明,并模仿父母通常在诊所环境中提供的有关 MMR 和 MMR 疫苗的信息。 这项研究的目的是系统地评估人们对这些信息的反应,这些信息已经在临床环境中提供,并可通过 CDC 公开获得。
研究类型
注册 (实际的)
阶段
- 不适用
参与标准
资格标准
适合学习的年龄
接受健康志愿者
有资格学习的性别
描述
纳入标准:
- 18岁或以上
- 流利的英语
- 至少一名 17 岁或以下儿童的父母或主要照顾者
排除标准:
- 英语不流利
- 未满 18 岁
- 不是 17 岁或以下人士的父母或主要照顾者
学习计划
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:卫生服务研究
- 分配:随机化
- 介入模型:阶乘赋值
- 屏蔽:单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的:对孩子的好处
CDC VIS + 消息强调 MMR 疫苗对儿童的好处
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CDC VIS + 消息强调 MMR 疫苗对儿童的好处
CDC 疫苗信息声明 (VIS)
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有源比较器:CDC可视化系统
CDC 疫苗信息声明 (VIS)
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CDC 疫苗信息声明 (VIS)
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实验性的:对社会的好处
CDC VIS + 消息强调 MMR 疫苗对社会的好处
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CDC 疫苗信息声明 (VIS)
CDC VIS + 消息强调 MMR 疫苗对社会的好处
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实验性的:对儿童和社会的好处
CDC VIS + 消息强调 MMR 疫苗对儿童和社会的好处
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CDC 疫苗信息声明 (VIS)
CDC VIS + 消息强调 MMR 疫苗对儿童和社会的好处
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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父母为孩子接种 MMR 疫苗的意图
大体时间:参与者收到消息后立即衡量结果(MMR 意图);测量是即时的(不是纵向随访)
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根据以下提示,参与者报告他们愿意为婴儿接种麻疹、腮腺炎和风疹疫苗,评分为 0(完全不可能)和 100(极有可能)的 11 分制: 在下面的等级中,请说明您让您的宝宝接种 MMR 疫苗的可能性有多大。 |
参与者收到消息后立即衡量结果(MMR 意图);测量是即时的(不是纵向随访)
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合作者和调查者
调查人员
- 首席研究员:Kristin S Hendrix, PhD、Indiana University
出版物和有用的链接
研究记录日期
研究主要日期
学习开始
初级完成 (实际的)
研究完成 (实际的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (估计)
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 1203008361
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