Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Альтруистически оформленные сообщения и влияние на заявленную родителями готовность иммунизировать своих детей

18 декабря 2013 г. обновлено: Indiana University
Целью данного исследования является изучение влияния различных форм сообщения (т. е. коммуникативных стратегий) на намерения родителей вакцинировать своих детей от кори, эпидемического паротита и краснухи. Мы предполагаем, что информация, специально подчеркивающая различные преимущества вакцинации MMR, по-разному повлияет на сообщаемый родителями уровень намерений.

Обзор исследования

Подробное описание

Целью данного исследования является изучение отношения к вакцине против кори, эпидемического паротита и краснухи (MMR) среди взрослых родителей в Соединенных Штатах. Отношение будет оцениваться с помощью веб-опроса, проводимого Survey Sampling International (SSI). Размер выборки проекта составляет 1000 человек, и все они должны быть набраны SSI. Прохождение опроса займет не более 20-30 минут. Вопросы анкеты и варианты ответов прилагаются. За исключением демографических вопросов (например, возраст, пол, раса) в конце опроса, вопросы нельзя будет «пропустить», потому что 1) вопросы опроса в первую очередь оценивают отношения и убеждения, 2) вопросы не деликатного характера, 3) ответы анонимны, 4) респонденты заявили о своем желании и готовности отвечать на подобные опросы в силу того, что они зарегистрированы в качестве члена группы SSI, 5) на респондентов не оказывается давление с целью заполнения опроса, 6) респонденты могут прекратить отвечать на опрос в любое время после его начала.

Респондентов попросят предоставить информацию о возрасте и поле их детей, а также историческую информацию об их прошлых решениях относительно вакцинации своего ребенка/детей. Все респонденты получат общую информацию от Центров по контролю и профилактике заболеваний (CDC) относительно MMR и вакцины MMR (взято из Информационного бюллетеня о вакцинах CDC), а затем краткую информацию о MMR и вакцине MMR. Четверть респондентов получат только эту информацию. Остальные три четверти респондентов также получат дополнительную информацию о «пользе», которая либо подчеркивает: а) пользу вакцины MMR для ребенка, который ее получает, b) пользу вакцины MMR для общества в целом, либо c) вакцину MMR пользу как ребенку, который его получает, так и обществу в целом. Цель этой дополнительной информации о «пользе» (которая будет случайным образом варьироваться среди респондентов) состоит в том, чтобы сравнить отношение людей, когда им предоставляется эта информация о пользе вакцины MMR, с отношением людей, когда они получают общую информацию. Эта информация указана в прилагаемом опросе и имитирует информацию, которую обычно дают родителям в клиниках относительно MMR и вакцины MMR. Целью этого исследования является систематическая оценка реакции людей на эту информацию, которая уже предлагается в клинических условиях и общедоступна через CDC.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

802

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • 18 лет и старше
  • свободно владеющий английским
  • родитель или основной опекун по крайней мере 1 ребенка в возрасте 17 лет или младше

Критерий исключения:

  • не владеет английским языком
  • моложе 18 лет
  • не является родителем или основным опекуном лица в возрасте 17 лет или младше

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Факторное присвоение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Преимущества для ребенка
CDC VIS + сообщение, подчеркивающее преимущества вакцины MMR для ребенка
CDC VIS + сообщение, подчеркивающее преимущества вакцины MMR для ребенка
Информационное заявление CDC о вакцинах (VIS)
Активный компаратор: ЦКЗ ВИС
Информационное заявление CDC о вакцинах (VIS)
Информационное заявление CDC о вакцинах (VIS)
Экспериментальный: Польза для общества
Сообщение CDC VIS +, подчеркивающее преимущества вакцины MMR для общества
Информационное заявление CDC о вакцинах (VIS)
Сообщение CDC VIS +, подчеркивающее преимущества вакцины MMR для общества
Экспериментальный: Польза для ребенка и общества
Сообщение CDC VIS +, подчеркивающее преимущества вакцины MMR как для ребенка, так и для общества
Информационное заявление CDC о вакцинах (VIS)
Сообщение CDC VIS +, подчеркивающее преимущества вакцины MMR как для ребенка, так и для общества

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Намерения родителей вакцинировать MMR для своих детей
Временное ограничение: Результат (намерение MMR) измеряется сразу после того, как участник получает сообщение; измерение является немедленным (не лонгитюдное последующее наблюдение)

Участники сообщают о своей готовности вакцинировать своего ребенка от кори, эпидемического паротита и краснухи по 11-балльной шкале, привязанной к 0 (совсем маловероятно) и 100 (крайне вероятно) в соответствии со следующей подсказкой:

На приведенной ниже шкале укажите, насколько вероятно, что вашему ребенку будет сделана прививка MMR.

Результат (намерение MMR) измеряется сразу после того, как участник получает сообщение; измерение является немедленным (не лонгитюдное последующее наблюдение)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Kristin S Hendrix, PhD, Indiana University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2012 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 мая 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 декабря 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 декабря 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

19 декабря 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

19 декабря 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 декабря 2013 г.

Последняя проверка

1 декабря 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 1203008361

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Преимущества для ребенка

Подписаться