Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Altruistisk indrammede budskaber og indvirkning på forældres rapporterede vilje til at vaccinere deres børn

18. december 2013 opdateret af: Indiana University
Formålet med denne undersøgelse er at undersøge virkningen af ​​forskellige budskabsframing (dvs. kommunikationsstrategier) på forældres intentioner om at vaccinere deres spædbørn for mæslinger, fåresyge og røde hunde. Vi antager, at information, der specifikt understreger forskellige fordele ved MFR-vaccination, vil have forskellig indvirkning på forældres rapporterede hensigtsniveauer.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne undersøgelse er at undersøge holdninger til vaccinen mod mæslinger, fåresyge og røde hunde (MMR) blandt voksne forældre i USA. Holdninger vil blive vurderet via en webbaseret undersøgelse administreret af Survey Sampling International (SSI). Projektets stikprøvestørrelse er 1.000, alle skal rekrutteres af SSI. Undersøgelsen vil ikke tage mere end 20-30 minutter at udfylde. Undersøgelsesspørgsmål og svarmuligheder vedhæftet. Med undtagelse af demografiske spørgsmål (f.eks. alder, køn, race) i slutningen af ​​undersøgelsen, vil spørgsmål ikke kunne "springes over", fordi 1) undersøgelsesspørgsmålene primært vurderer holdninger og overbevisninger, 2) spørgsmålene ikke er af følsom karakter, 3) svarene er anonyme, 4) respondenterne har tilkendegivet deres ønske og vilje til at svare på undersøgelser som denne i kraft af deres tilmelding som SSI-panelmedlem, 5) der er intet pres for respondenterne for at gennemføre undersøgelsen, 6) Respondenter kan ophøre med at svare på undersøgelsen til enhver tid, efter de er påbegyndt.

Respondenter vil blive bedt om at give oplysninger om deres børns alder og køn, samt historiske tilbagekaldelsesoplysninger om deres tidligere vaccinebeslutninger for deres barn/børn. Alle respondenter vil modtage generel information fra Centers for Disease Control and Prevention (CDC) vedrørende MFR og MFR-vaccinen (taget fra CDC's Vaccineinformationsblad), efterfulgt af opsummeret information om MFR og MFR-vaccinen. En fjerdedel af respondenterne vil kun modtage denne information. De øvrige tre fjerdedele af de adspurgte vil også modtage yderligere "fordel"-information, der enten understreger: a) MFR-vaccinens fordel for barnet, der modtager den, b) MFR-vaccinens fordele for samfundet som helhed, eller c) MFR-vaccinens fordele. gavn for både det barn, der modtager det, og for samfundet som helhed. Formålet med denne yderligere "fordele"-information (som vil variere tilfældigt blandt respondenterne) er at sammenligne folks holdninger, når de får disse oplysninger om MFR-vaccinens fordele, med folks holdninger, når de modtager den generelle information. Disse oplysninger er noteret i den vedhæftede undersøgelse og efterligner den information, som forældre typisk får i klinikken vedrørende MFR og MFR-vaccinen. Formålet med denne undersøgelse er systematisk at vurdere folks reaktioner på denne information, som allerede tilbydes i kliniske omgivelser og er offentligt tilgængelig via CDC.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

802

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18 år eller ældre
  • flydende engelsk
  • forælder eller primær omsorgsperson til mindst 1 barn på 17 år eller yngre

Ekskluderingskriterier:

  • ikke taler flydende engelsk
  • yngre end 18 år
  • ikke en forælder eller primær omsorgsperson til en person på 17 år eller derunder

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Faktoriel opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Fordele til barnet
CDC VIS + besked, der understreger fordelene ved MFR-vaccine til børn
CDC VIS + besked, der understreger fordele for børn af MFR-vaccine
CDC Vaccine Information Statement (VIS)
Aktiv komparator: CDC VIS
CDC Vaccine Information Statement (VIS)
CDC Vaccine Information Statement (VIS)
Eksperimentel: Fordele for samfundet
CDC VIS + budskab, der understreger fordelene ved MFR-vaccine for samfundet
CDC Vaccine Information Statement (VIS)
CDC VIS + budskab, der understreger fordelene for samfundet ved MFR-vaccine
Eksperimentel: Fordele for barn og samfund
CDC VIS + budskab, der understreger fordelene ved MFR-vaccine for både børn og samfund
CDC Vaccine Information Statement (VIS)
CDC VIS + budskab, der understreger fordelene ved MFR-vaccine både for børn og samfundet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forældre MFR-vaccine hensigter for deres børn
Tidsramme: Resultat (MMR-intention) måles umiddelbart efter, at deltageren modtager besked; måling er øjeblikkelig (ikke langsgående opfølgning)

Deltagerne rapporterer, at de er villige til at vaccinere deres spædbarn for mæslinger, fåresyge og røde hunde på en 11-punkts skala forankret til 0 (slet ikke sandsynligt) og 100 (ekstremt sandsynligt) i henhold til følgende prompt:

På skalaen nedenfor bedes du angive, hvor sandsynligt det er, at din baby får MFR-vaccinen.

Resultat (MMR-intention) måles umiddelbart efter, at deltageren modtager besked; måling er øjeblikkelig (ikke langsgående opfølgning)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Kristin S Hendrix, PhD, Indiana University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. maj 2012

Studieafslutning (Faktiske)

1. maj 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. december 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. december 2013

Først opslået (Skøn)

19. december 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

19. december 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. december 2013

Sidst verificeret

1. december 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1203008361

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Fordele til barnet

3
Abonner