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Mensagens emolduradas de forma altruísta e impacto na disposição relatada dos pais de imunizar seus filhos

18 de dezembro de 2013 atualizado por: Indiana University
O objetivo deste estudo é examinar o impacto de diferentes enquadramentos de mensagens (ou seja, estratégias de comunicação) nas intenções dos pais de vacinar seus filhos contra sarampo, caxumba e rubéola. Nossa hipótese é que informações enfatizando especificamente vários benefícios da vacinação MMR terão impactos diferentes nos níveis de intenção relatados pelos pais.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O objetivo deste estudo é investigar as atitudes em relação à vacina contra sarampo, caxumba e rubéola (MMR) entre pais adultos nos Estados Unidos. As atitudes serão avaliadas por meio de uma pesquisa baseada na web administrada pela Survey Sampling International (SSI). O tamanho da amostra do projeto é de 1.000, todos a serem recrutados pela SSI. A pesquisa não levará mais de 20 a 30 minutos para ser concluída. As perguntas da pesquisa e as opções de resposta anexadas. Com exceção das perguntas demográficas (por exemplo, idade, sexo, raça) no final da pesquisa, as perguntas não poderão ser "puladas" porque 1) as perguntas da pesquisa avaliam principalmente atitudes e crenças, 2) as perguntas não são de natureza sensível, 3) as respostas são anônimas, 4) os respondentes indicaram seu desejo e vontade de responder a pesquisas como esta em virtude de sua inscrição como membro do painel SSI, 5) não há pressão para os respondentes concluírem a pesquisa, 6) os entrevistados podem parar de responder à pesquisa a qualquer momento após o início.

Os entrevistados serão solicitados a fornecer informações sobre a idade e o sexo de seus filhos, bem como informações históricas sobre suas decisões anteriores sobre vacinas para seu(s) filho(s). Todos os entrevistados receberão informações gerais dos Centros de Controle e Prevenção de Doenças (CDC) sobre a tríplice viral e a vacina tríplice viral (extraídas da folha de informações sobre vacinas do CDC), seguidas de informações resumidas sobre a tríplice viral e a vacina tríplice viral. Um quarto dos entrevistados receberá apenas essas informações. Os outros três quartos dos entrevistados também receberão informações adicionais sobre "benefícios" que destacam: a) o benefício da vacina MMR para a criança que a recebe, b) os benefícios da vacina MMR para a sociedade como um todo, ou c) os benefícios da vacina MMR benefício tanto para a criança que o recebe quanto para a sociedade como um todo. O objetivo dessas informações adicionais sobre "benefícios" (que variam aleatoriamente entre os entrevistados) é comparar as atitudes das pessoas quando recebem essas informações sobre os benefícios da vacina MMR com as atitudes das pessoas quando recebem as informações gerais. Esta informação é anotada na pesquisa em anexo, e imita a informação que os pais normalmente recebem em ambientes clínicos sobre MMR e a vacina MMR. O objetivo deste estudo é avaliar sistematicamente as respostas das pessoas a essas informações, que já são oferecidas em ambientes clínicos e estão disponíveis publicamente por meio do CDC.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

802

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • 18 anos de idade ou mais
  • fluente em inglês
  • pai ou cuidador principal de pelo menos 1 criança de 17 anos de idade ou menos

Critério de exclusão:

  • não fluente em inglês
  • menor de 18 anos
  • não é pai ou cuidador principal de alguém com 17 anos de idade ou menos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição fatorial
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Benefícios para a Criança
CDC VIS + mensagem enfatizando os benefícios da vacina MMR para crianças
CDC VIS + mensagem enfatizando os benefícios da vacina MMR para crianças
Declaração de Informações sobre Vacinas do CDC (VIS)
Comparador Ativo: CDC VIS
Declaração de Informações sobre Vacinas do CDC (VIS)
Declaração de Informações sobre Vacinas do CDC (VIS)
Experimental: Benefícios para a Sociedade
CDC VIS + mensagem enfatizando os benefícios da vacina MMR para a sociedade
Declaração de Informações sobre Vacinas do CDC (VIS)
CDC VIS + mensagem enfatizando os benefícios da vacina MMR para a sociedade
Experimental: Benefícios para a Criança e a Sociedade
CDC VIS + mensagem enfatizando os benefícios da vacina MMR para crianças e para a sociedade
Declaração de Informações sobre Vacinas do CDC (VIS)
CDC VIS + mensagem enfatizando os benefícios da vacina tríplice viral tanto para a criança quanto para a sociedade

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Intenções dos pais sobre a vacina MMR para seus filhos
Prazo: O resultado (intenção MMR) é medido imediatamente após o participante receber a mensagem; a medição é imediata (não acompanhamento longitudinal)

Os participantes relatam sua vontade de vacinar seu bebê contra sarampo, caxumba e rubéola em uma escala de 11 pontos ancorada em 0 (nada provável) e 100 (extremamente provável) de acordo com o seguinte prompt:

Na escala abaixo, indique a probabilidade de seu bebê receber a vacina MMR.

O resultado (intenção MMR) é medido imediatamente após o participante receber a mensagem; a medição é imediata (não acompanhamento longitudinal)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Kristin S Hendrix, PhD, Indiana University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2012

Conclusão Primária (Real)

1 de maio de 2012

Conclusão do estudo (Real)

1 de maio de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de dezembro de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de dezembro de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

19 de dezembro de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

19 de dezembro de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de dezembro de 2013

Última verificação

1 de dezembro de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 1203008361

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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