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Altruistisch formulierte Botschaften und Auswirkungen auf die von Eltern angegebene Bereitschaft, ihre Kinder zu impfen

18. Dezember 2013 aktualisiert von: Indiana University
Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Auswirkungen unterschiedlicher Botschaften (d. h. Kommunikationsstrategien) auf die Absichten der Eltern zu untersuchen, ihre Säuglinge gegen Masern, Mumps und Röteln zu impfen. Wir gehen davon aus, dass Informationen, die speziell die verschiedenen Vorteile der MMR-Impfung hervorheben, unterschiedliche Auswirkungen auf die von den Eltern angegebene Absicht haben.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Einstellungen erwachsener Eltern in den Vereinigten Staaten zum Impfstoff gegen Masern, Mumps und Röteln (MMR) zu untersuchen. Die Einstellungen werden über eine webbasierte Umfrage bewertet, die von Survey Sampling International (SSI) durchgeführt wird. Die Stichprobengröße des Projekts beträgt 1.000 Personen, die alle von SSI rekrutiert werden sollen. Die Befragung dauert nicht länger als 20–30 Minuten. Die Fragen und Antwortmöglichkeiten der Umfrage sind beigefügt. Mit Ausnahme der demografischen Fragen (z. B. Alter, Geschlecht, Rasse) am Ende der Umfrage können Fragen nicht „übersprungen“ werden, da 1) die Umfragefragen in erster Linie Einstellungen und Überzeugungen bewerten und 2) die Fragen dies nicht tun sensibler Natur, 3) die Antworten sind anonym, 4) die Befragten haben ihren Wunsch und ihre Bereitschaft zum Ausdruck gebracht, an Umfragen wie dieser teilzunehmen, indem sie sich als Mitglied des SSI-Panels angemeldet haben, 5) es besteht kein Druck auf die Befragten, an der Umfrage teilzunehmen, 6) Die Befragten können die Beantwortung der Umfrage jederzeit nach Beginn beenden.

Die Befragten werden gebeten, Angaben zum Alter und Geschlecht ihrer Kinder sowie historische Rückrufinformationen zu ihren früheren Impfentscheidungen für ihr Kind/ihre Kinder anzugeben. Alle Befragten erhalten von den Centers for Disease Control and Prevention (CDC) allgemeine Informationen zu MMR und dem MMR-Impfstoff (entnommen aus dem Impfstoffinformationsblatt des CDC), gefolgt von zusammengefassten Informationen zu MMR und dem MMR-Impfstoff. Ein Viertel der Befragten erhält nur diese Informationen. Die anderen drei Viertel der Befragten erhalten außerdem zusätzliche „Nutzen“-Informationen, die entweder Folgendes hervorheben: a) den Nutzen des MMR-Impfstoffs für das Kind, das ihn erhält, b) den Nutzen des MMR-Impfstoffs für die Gesellschaft als Ganzes oder c) den Nutzen des MMR-Impfstoffs Dies kommt sowohl dem Kind, das es erhält, als auch der Gesellschaft als Ganzes zugute. Der Zweck dieser zusätzlichen „Nutzen“-Informationen (die bei den Befragten zufällig variieren) besteht darin, die Einstellungen der Menschen, wenn sie diese Informationen über den Nutzen des MMR-Impfstoffs erhalten, mit den Einstellungen der Menschen zu vergleichen, wenn sie die allgemeinen Informationen erhalten. Diese Informationen sind in der beigefügten Umfrage aufgeführt und spiegeln die Informationen wider, die Eltern in der Regel in Kliniken zu MMR und dem MMR-Impfstoff erhalten. Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Reaktionen der Menschen auf diese Informationen, die bereits im klinischen Umfeld angeboten werden und über das CDC öffentlich zugänglich sind, systematisch zu bewerten.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

802

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 18 Jahre oder älter
  • fließend Englisch
  • Eltern oder Hauptbetreuer von mindestens 1 Kind im Alter von 17 Jahren oder jünger

Ausschlusskriterien:

  • nicht fließend Englisch
  • jünger als 18 Jahre
  • kein Elternteil oder Hauptbetreuer einer Person, die 17 Jahre oder jünger ist

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Fakultätszuweisung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Vorteile für das Kind
CDC VIS+-Mitteilung, in der die Vorteile der MMR-Impfung für Kinder hervorgehoben werden
CDC VIS+-Mitteilung, in der die Vorteile der MMR-Impfung für Kinder hervorgehoben werden
CDC-Impfstoffinformationserklärung (VIS)
Aktiver Komparator: CDC VIS
CDC-Impfstoffinformationserklärung (VIS)
CDC-Impfstoffinformationserklärung (VIS)
Experimental: Vorteile für die Gesellschaft
CDC VIS+-Botschaft, in der die Vorteile des MMR-Impfstoffs für die Gesellschaft hervorgehoben werden
CDC-Impfstoffinformationserklärung (VIS)
CDC VIS+-Botschaft, in der die Vorteile des MMR-Impfstoffs für die Gesellschaft hervorgehoben werden
Experimental: Vorteile für Kind und Gesellschaft
CDC VIS+-Botschaft, in der die Vorteile des MMR-Impfstoffs für Kinder und die Gesellschaft hervorgehoben werden
CDC-Impfstoffinformationserklärung (VIS)
CDC VIS+-Botschaft betont die Vorteile des MMR-Impfstoffs sowohl für Kinder als auch für die Gesellschaft

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
MMR-Impfabsichten der Eltern für ihre Kinder
Zeitfenster: Das Ergebnis (MMR-Absicht) wird unmittelbar nach Erhalt der Nachricht durch den Teilnehmer gemessen. Die Messung erfolgt sofort (keine Längsverfolgung)

Die Teilnehmer geben ihre Bereitschaft, ihr Kind gegen Masern, Mumps und Röteln zu impfen, auf einer 11-Punkte-Skala mit den Werten 0 (überhaupt nicht wahrscheinlich) und 100 (sehr wahrscheinlich) gemäß der folgenden Eingabeaufforderung an:

Bitte geben Sie auf der Skala unten an, wie wahrscheinlich es ist, dass Ihr Baby den MMR-Impfstoff erhält.

Das Ergebnis (MMR-Absicht) wird unmittelbar nach Erhalt der Nachricht durch den Teilnehmer gemessen. Die Messung erfolgt sofort (keine Längsverfolgung)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Kristin S Hendrix, PhD, Indiana University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2012

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Dezember 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. Dezember 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

19. Dezember 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

19. Dezember 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. Dezember 2013

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 1203008361

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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