- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02015689
Altruistisch formulierte Botschaften und Auswirkungen auf die von Eltern angegebene Bereitschaft, ihre Kinder zu impfen
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Einstellungen erwachsener Eltern in den Vereinigten Staaten zum Impfstoff gegen Masern, Mumps und Röteln (MMR) zu untersuchen. Die Einstellungen werden über eine webbasierte Umfrage bewertet, die von Survey Sampling International (SSI) durchgeführt wird. Die Stichprobengröße des Projekts beträgt 1.000 Personen, die alle von SSI rekrutiert werden sollen. Die Befragung dauert nicht länger als 20–30 Minuten. Die Fragen und Antwortmöglichkeiten der Umfrage sind beigefügt. Mit Ausnahme der demografischen Fragen (z. B. Alter, Geschlecht, Rasse) am Ende der Umfrage können Fragen nicht „übersprungen“ werden, da 1) die Umfragefragen in erster Linie Einstellungen und Überzeugungen bewerten und 2) die Fragen dies nicht tun sensibler Natur, 3) die Antworten sind anonym, 4) die Befragten haben ihren Wunsch und ihre Bereitschaft zum Ausdruck gebracht, an Umfragen wie dieser teilzunehmen, indem sie sich als Mitglied des SSI-Panels angemeldet haben, 5) es besteht kein Druck auf die Befragten, an der Umfrage teilzunehmen, 6) Die Befragten können die Beantwortung der Umfrage jederzeit nach Beginn beenden.
Die Befragten werden gebeten, Angaben zum Alter und Geschlecht ihrer Kinder sowie historische Rückrufinformationen zu ihren früheren Impfentscheidungen für ihr Kind/ihre Kinder anzugeben. Alle Befragten erhalten von den Centers for Disease Control and Prevention (CDC) allgemeine Informationen zu MMR und dem MMR-Impfstoff (entnommen aus dem Impfstoffinformationsblatt des CDC), gefolgt von zusammengefassten Informationen zu MMR und dem MMR-Impfstoff. Ein Viertel der Befragten erhält nur diese Informationen. Die anderen drei Viertel der Befragten erhalten außerdem zusätzliche „Nutzen“-Informationen, die entweder Folgendes hervorheben: a) den Nutzen des MMR-Impfstoffs für das Kind, das ihn erhält, b) den Nutzen des MMR-Impfstoffs für die Gesellschaft als Ganzes oder c) den Nutzen des MMR-Impfstoffs Dies kommt sowohl dem Kind, das es erhält, als auch der Gesellschaft als Ganzes zugute. Der Zweck dieser zusätzlichen „Nutzen“-Informationen (die bei den Befragten zufällig variieren) besteht darin, die Einstellungen der Menschen, wenn sie diese Informationen über den Nutzen des MMR-Impfstoffs erhalten, mit den Einstellungen der Menschen zu vergleichen, wenn sie die allgemeinen Informationen erhalten. Diese Informationen sind in der beigefügten Umfrage aufgeführt und spiegeln die Informationen wider, die Eltern in der Regel in Kliniken zu MMR und dem MMR-Impfstoff erhalten. Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Reaktionen der Menschen auf diese Informationen, die bereits im klinischen Umfeld angeboten werden und über das CDC öffentlich zugänglich sind, systematisch zu bewerten.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 18 Jahre oder älter
- fließend Englisch
- Eltern oder Hauptbetreuer von mindestens 1 Kind im Alter von 17 Jahren oder jünger
Ausschlusskriterien:
- nicht fließend Englisch
- jünger als 18 Jahre
- kein Elternteil oder Hauptbetreuer einer Person, die 17 Jahre oder jünger ist
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Fakultätszuweisung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Vorteile für das Kind
CDC VIS+-Mitteilung, in der die Vorteile der MMR-Impfung für Kinder hervorgehoben werden
|
CDC VIS+-Mitteilung, in der die Vorteile der MMR-Impfung für Kinder hervorgehoben werden
CDC-Impfstoffinformationserklärung (VIS)
|
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Aktiver Komparator: CDC VIS
CDC-Impfstoffinformationserklärung (VIS)
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CDC-Impfstoffinformationserklärung (VIS)
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Experimental: Vorteile für die Gesellschaft
CDC VIS+-Botschaft, in der die Vorteile des MMR-Impfstoffs für die Gesellschaft hervorgehoben werden
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CDC-Impfstoffinformationserklärung (VIS)
CDC VIS+-Botschaft, in der die Vorteile des MMR-Impfstoffs für die Gesellschaft hervorgehoben werden
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Experimental: Vorteile für Kind und Gesellschaft
CDC VIS+-Botschaft, in der die Vorteile des MMR-Impfstoffs für Kinder und die Gesellschaft hervorgehoben werden
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CDC-Impfstoffinformationserklärung (VIS)
CDC VIS+-Botschaft betont die Vorteile des MMR-Impfstoffs sowohl für Kinder als auch für die Gesellschaft
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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MMR-Impfabsichten der Eltern für ihre Kinder
Zeitfenster: Das Ergebnis (MMR-Absicht) wird unmittelbar nach Erhalt der Nachricht durch den Teilnehmer gemessen. Die Messung erfolgt sofort (keine Längsverfolgung)
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Die Teilnehmer geben ihre Bereitschaft, ihr Kind gegen Masern, Mumps und Röteln zu impfen, auf einer 11-Punkte-Skala mit den Werten 0 (überhaupt nicht wahrscheinlich) und 100 (sehr wahrscheinlich) gemäß der folgenden Eingabeaufforderung an: Bitte geben Sie auf der Skala unten an, wie wahrscheinlich es ist, dass Ihr Baby den MMR-Impfstoff erhält. |
Das Ergebnis (MMR-Absicht) wird unmittelbar nach Erhalt der Nachricht durch den Teilnehmer gemessen. Die Messung erfolgt sofort (keine Längsverfolgung)
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Kristin S Hendrix, PhD, Indiana University
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 1203008361
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