Altruistisesti kehystetyt viestit ja vaikutus vanhempien ilmoitettuun halukkuuteen rokottaa lapsensa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia asenteita tuhkarokko-, sikotauti- ja vihurirokkorokotteeseen (MMR) aikuisten vanhempien keskuudessa Yhdysvalloissa. Asenteita arvioidaan Survey Sampling Internationalin (SSI) hallinnoimalla web-pohjaisella kyselyllä. Hankkeen otoskoko on 1 000, kaikki SSI:n rekrytoimia. Kyselyyn vastaaminen vie enintään 20-30 minuuttia. Kyselyn kysymykset ja vastausvaihtoehdot liitteenä. Lukuun ottamatta demografisia kysymyksiä (esim. ikä, sukupuoli, rotu) kyselyn lopussa, kysymyksiä ei voida "ohittaa", koska 1) kyselyn kysymykset arvioivat ensisijaisesti asenteita ja uskomuksia, 2) kysymykset eivät ole luonteeltaan arkaluonteisia, 3) vastaukset ovat anonyymejä, 4) vastaajat ovat ilmoittaneet haluavansa ja halukkuutensa vastata tällaisiin kyselyihin liittyessään SSI-paneelin jäseneksi, 5) vastaajilla ei ole painetta vastata kyselyyn, 6) vastaajat voivat lopettaa kyselyyn vastaamisen milloin tahansa sen alkamisen jälkeen.
Vastaajia pyydetään antamaan tietoja lastensa iästä ja sukupuolesta sekä historiallisia muistitietoja heidän aiemmista rokotuspäätöksistään heidän lapsensa/lapsilleen. Kaikki vastaajat saavat yleistä tietoa tautien torjunta- ja ehkäisykeskuksesta (CDC) koskien MMR:ää ja MMR-rokotteita (otettu CDC:n rokotetietolomakkeesta), ja sen jälkeen yhteenvetotiedot MMR:stä ja MMR-rokotteesta. Neljännes vastaajista saa vain tämän tiedon. Loput kolme neljäsosaa vastaajista saavat myös lisätietoa "etuista", jotka joko korostavat: a) MMR-rokotteen hyötyä sen saaneelle lapselle, b) MMR-rokotteen hyötyä koko yhteiskunnalle tai c) MMR-rokotteen hyötyä. hyödyttää sekä sitä saavaa lasta että koko yhteiskuntaa. Tämän lisä"hyöty" -tiedon (jotka vaihtelevat satunnaisesti vastaajien kesken) tarkoituksena on vertailla ihmisten asenteita, kun heille annetaan tätä tietoa MMR-rokotteen hyödystä ihmisten asenteisiin, kun he saavat yleistä tietoa. Nämä tiedot on merkitty liitteenä olevaan kyselyyn, ja ne jäljittelevät tietoja, joita vanhemmille tyypillisesti annetaan klinikan tiloissa koskien MMR- ja MMR-rokotteita. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on systemaattisesti arvioida ihmisten vastauksia tähän tietoon, jota tarjotaan jo kliinisissä tiloissa ja joka on julkisesti saatavilla CDC:n kautta.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18 vuotta täyttänyt tai vanhempi
- sujuva englannin kielen taito
- vanhempi tai ensisijainen huoltaja vähintään yhdelle 17-vuotiaalle tai nuoremmalle lapselle
Poissulkemiskriteerit:
- ei osaa sujuvasti englantia
- alle 18-vuotiaat
- ei vanhempi tai ensisijainen hoitaja 17-vuotiaalle tai sitä nuoremmalle
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Tehtävätehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Edut lapselle
CDC VIS + -viesti, jossa korostetaan MMR-rokotteen etuja lapselle
|
CDC VIS + -viesti, jossa korostetaan MMR-rokotteen etuja lapselle
CDC:n rokotetietolausunto (VIS)
|
|
Active Comparator: CDC VIS
CDC:n rokotetietolausunto (VIS)
|
CDC:n rokotetietolausunto (VIS)
|
|
Kokeellinen: Edut yhteiskunnalle
CDC VIS + viesti, jossa korostetaan MMR-rokotteen etuja yhteiskunnalle
|
CDC:n rokotetietolausunto (VIS)
CDC VIS + -viesti, jossa korostetaan MMR-rokotteen etuja yhteiskunnalle
|
|
Kokeellinen: Edut lapselle ja yhteiskunnalle
CDC VIS + -viesti, jossa korostetaan MMR-rokotteen etuja sekä lapselle että yhteiskunnalle
|
CDC:n rokotetietolausunto (VIS)
CDC VIS + -viesti, jossa painotetaan MMR-rokotteen etuja sekä lapselle että yhteiskunnalle
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vanhempien MMR-rokotesuunnitelmat lapsilleen
Aikaikkuna: Tulos (MMR-aiko) mitataan välittömästi sen jälkeen, kun osallistuja on vastaanottanut viestin; mittaus on välitön (ei pitkittäinen seuranta)
|
Osallistujat ilmoittavat halukkuudestaan rokottaa vauvansa tuhkarokkoa, sikotautia ja vihurirokkoa vastaan 11 pisteen asteikolla 0 (ei ollenkaan todennäköinen) ja 100 (erittäin todennäköinen) seuraavan kehotteen mukaisesti: Ilmoita alla olevalla asteikolla, kuinka todennäköistä on, että vauvasi saa MMR-rokotteen. |
Tulos (MMR-aiko) mitataan välittömästi sen jälkeen, kun osallistuja on vastaanottanut viestin; mittaus on välitön (ei pitkittäinen seuranta)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Kristin S Hendrix, PhD, Indiana University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1203008361
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .