Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Altruistiskt inramade meddelanden och inverkan på föräldrars rapporterade vilja att vaccinera sina barn

18 december 2013 uppdaterad av: Indiana University
Syftet med denna studie är att undersöka effekten av olika meddelandeinramning (dvs kommunikationsstrategier) på föräldrars avsikter att vaccinera sina spädbarn mot mässling, påssjuka och röda hund. Vi antar att information som specifikt betonar olika fördelar med MMR-vaccination kommer att ha olika inverkan på föräldrars rapporterade avsiktsnivåer.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Syftet med denna studie är att undersöka attityder till vaccinet mot mässling, påssjuka och röda hund (MMR) bland vuxna föräldrar i USA. Attityder kommer att bedömas via en webbaserad undersökning som administreras av Survey Sampling International (SSI). Projektets urvalsstorlek är 1 000, alla ska rekryteras av SSI. Enkäten tar inte mer än 20-30 minuter att fylla i. Enkätfrågorna och svarsalternativen bifogas. Med undantag för demografiska frågor (t.ex. ålder, kön, ras) i slutet av undersökningen, kommer frågor inte att kunna "hoppas över" eftersom 1) undersökningsfrågorna i första hand bedömer attityder och övertygelser, 2) frågorna inte är av känslig karaktär, 3) svaren är anonyma, 4) respondenterna har angett sin önskan och vilja att svara på enkäter som denna i kraft av sin registrering som SSI-panelmedlem, 5) det finns ingen press för respondenterna att fylla i undersökningen, 6) respondenter kan sluta svara på enkäten när som helst efter att de påbörjats.

Respondenterna kommer att uppmanas att tillhandahålla information om sina barns ålder och kön, samt historisk återkallelseinformation om sina tidigare vaccinbeslut för sina barn/barn. Alla respondenter kommer att få allmän information från Centers for Disease Control and Prevention (CDC) angående MMR och MMR-vaccinet (hämtat från CDC:s vaccininformationsblad), följt av sammanfattad information om MMR och MMR-vaccinet. En fjärdedel av de tillfrågade kommer endast att få denna information. De övriga tre fjärdedelarna av de tillfrågade kommer också att få ytterligare information om "nytta" som antingen understryker: a) MMR-vaccinets fördel för barnet som får det, b) MMR-vaccinets fördelar för samhället som helhet, eller c) MMR-vaccinets fördelar. gagn för både barnet som får det och för samhället i stort. Syftet med denna ytterligare information om "nytta" (som kommer att variera slumpmässigt mellan respondenterna) är att jämföra människors attityder när de får denna information om MMR-vaccinets nytta med människors attityder när de får den allmänna informationen. Denna information noteras i den bifogade enkäten och efterliknar den information som föräldrar vanligtvis ges på kliniker om MMR och MMR-vaccinet. Syftet med denna studie är att systematiskt bedöma människors svar på denna information, som redan erbjuds i kliniska miljöer och är allmänt tillgänglig via CDC.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

802

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 18 år eller äldre
  • flytande engelska
  • förälder eller primärvårdare till minst 1 barn 17 år eller yngre

Exklusions kriterier:

  • inte flytande engelska
  • yngre än 18 år
  • inte en förälder eller primärvårdare till någon som är 17 år eller yngre

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Faktoriell uppgift
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Förmåner till barn
CDC VIS + meddelande som betonar fördelarna med MMR-vaccin för barn
CDC VIS + meddelande som betonar fördelarna för barn av MMR-vaccin
CDC Vaccin Information Statement (VIS)
Aktiv komparator: CDC VIS
CDC Vaccin Information Statement (VIS)
CDC Vaccin Information Statement (VIS)
Experimentell: Fördelar för samhället
CDC VIS + budskap som betonar fördelarna med MMR-vaccin för samhället
CDC Vaccin Information Statement (VIS)
CDC VIS + budskap som betonar fördelarna för samhället med MMR-vaccin
Experimentell: Fördelar för barn och samhälle
CDC VIS + budskap som betonar fördelarna med MMR-vaccin för både barn och samhället
CDC Vaccin Information Statement (VIS)
CDC VIS + budskap som betonar fördelarna med MMR-vaccin både för barn och samhället

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Föräldrarnas MMR-vaccin avsikter för sina barn
Tidsram: Resultat (MMR-avsikt) mäts omedelbart efter att deltagaren tar emot meddelandet; mätningen är omedelbar (inte longitudnell uppföljning)

Deltagarna rapporterar sin vilja att vaccinera sitt barn mot mässling, påssjuka och röda hund på en 11-gradig skala förankrad vid 0 (inte alls troligt) och 100 (extremt troligt) enligt följande uppmaning:

På skalan nedan, ange hur sannolikt det är att ditt barn får MMR-vaccinet.

Resultat (MMR-avsikt) mäts omedelbart efter att deltagaren tar emot meddelandet; mätningen är omedelbar (inte longitudnell uppföljning)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Kristin S Hendrix, PhD, Indiana University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

1 maj 2012

Avslutad studie (Faktisk)

1 maj 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 december 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 december 2013

Första postat (Uppskatta)

19 december 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

19 december 2013

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 december 2013

Senast verifierad

1 december 2013

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 1203008361

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Förmåner till barn

3
Prenumerera