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Mensajes enmarcados de manera altruista e impacto en la voluntad de los padres de vacunar a sus hijos

18 de diciembre de 2013 actualizado por: Indiana University
El propósito de este estudio es examinar el impacto de diferentes encuadres de mensajes (es decir, estrategias de comunicación) sobre las intenciones de los padres de vacunar a sus bebés contra el sarampión, las paperas y la rubéola. Presumimos que la información que enfatiza específicamente varios beneficios de la vacuna MMR tendrá diferentes impactos en los niveles de intención informados por los padres.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El propósito de este estudio es investigar las actitudes con respecto a la vacuna contra el sarampión, las paperas y la rubéola (MMR) entre los padres adultos en los Estados Unidos. Las actitudes se evaluarán a través de una encuesta basada en la web administrada por Survey Sampling International (SSI). El tamaño de la muestra del proyecto es de 1000, todos para ser reclutados por SSI. Completar la encuesta no le llevará más de 20-30 minutos. Se adjuntan las preguntas de la encuesta y las opciones de respuesta. Con la excepción de las preguntas demográficas (p. ej., edad, sexo, raza) al final de la encuesta, las preguntas no podrán "saltarse" porque 1) las preguntas de la encuesta evalúan principalmente actitudes y creencias, 2) las preguntas no son de naturaleza delicada, 3) las respuestas son anónimas, 4) los encuestados han indicado su deseo y voluntad de responder a encuestas como esta en virtud de su inscripción como miembro del panel de SSI, 5) no hay presión para que los encuestados completen la encuesta, 6) los encuestados pueden dejar de responder a la encuesta en cualquier momento después de que comience.

Se les pedirá a los encuestados que brinden información sobre las edades y el sexo de sus hijos, así como información histórica sobre sus decisiones pasadas de vacunas para su hijo o hijos. Todos los encuestados recibirán información general de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) con respecto a la MMR y la vacuna MMR (tomada de la Hoja de información sobre la vacuna de los CDC), seguida de información resumida sobre la MMR y la vacuna MMR. Una cuarta parte de los encuestados recibirá solo esta información. Las otras tres cuartas partes de los encuestados también recibirán información adicional de "beneficios" que subraya: a) el beneficio de la vacuna MMR para el niño que la recibe, b) los beneficios de la vacuna MMR para la sociedad en general, o c) los beneficios de la vacuna MMR beneficia tanto al niño que lo recibe como a la sociedad en su conjunto. El propósito de esta información adicional de "beneficios" (que variará aleatoriamente entre los encuestados) es comparar las actitudes de las personas cuando reciben esta información sobre el beneficio de la vacuna MMR con las actitudes de las personas cuando reciben la información general. Esta información se indica en la encuesta adjunta e imita la información que los padres suelen recibir en los entornos clínicos con respecto a la MMR y la vacuna MMR. El propósito de este estudio es evaluar sistemáticamente las respuestas de las personas a esta información, que ya se ofrece en entornos clínicos y está disponible públicamente a través de los CDC.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

802

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 18 años de edad o más
  • fluido en inglés
  • padre o cuidador principal de al menos 1 niño de 17 años de edad o menos

Criterio de exclusión:

  • no domina el ingles
  • menor de 18 años
  • no es padre o cuidador principal de alguien de 17 años de edad o menos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación factorial
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Beneficios para el niño
Mensaje de CDC VIS + que enfatiza los beneficios de la vacuna MMR para los niños
Mensaje de CDC VIS + que enfatiza los beneficios para los niños de la vacuna MMR
Declaración de información sobre vacunas (VIS) de los CDC
Comparador activo: VIS de los CDC
Declaración de información sobre vacunas (VIS) de los CDC
Declaración de información sobre vacunas (VIS) de los CDC
Experimental: Beneficios para la sociedad
Mensaje de CDC VIS + que enfatiza los beneficios de la vacuna MMR para la sociedad
Declaración de información sobre vacunas (VIS) de los CDC
Mensaje de CDC VIS + que enfatiza los beneficios para la sociedad de la vacuna MMR
Experimental: Beneficios para el niño y la sociedad
Mensaje de CDC VIS + que enfatiza los beneficios de la vacuna MMR tanto para el niño como para la sociedad
Declaración de información sobre vacunas (VIS) de los CDC
Mensaje de CDC VIS + que enfatiza los beneficios tanto para el niño como para la sociedad de la vacuna MMR

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Intenciones de los padres con la vacuna MMR para sus hijos
Periodo de tiempo: El resultado (intención de MMR) se mide inmediatamente después de que el participante recibe el mensaje; la medición es inmediata (no de seguimiento longitudinal)

Los participantes informan su disposición a vacunar a su bebé contra el sarampión, las paperas y la rubéola en una escala de 11 puntos anclada en 0 (nada probable) y 100 (extremadamente probable) según el siguiente mensaje:

En la escala a continuación, indique la probabilidad de que su bebé reciba la vacuna MMR.

El resultado (intención de MMR) se mide inmediatamente después de que el participante recibe el mensaje; la medición es inmediata (no de seguimiento longitudinal)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Kristin S Hendrix, PhD, Indiana University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2012

Finalización primaria (Actual)

1 de mayo de 2012

Finalización del estudio (Actual)

1 de mayo de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de diciembre de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de diciembre de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

19 de diciembre de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

19 de diciembre de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de diciembre de 2013

Última verificación

1 de diciembre de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 1203008361

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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