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Messages formulés de manière altruiste et impact sur la volonté déclarée des parents de faire vacciner leurs enfants

18 décembre 2013 mis à jour par: Indiana University
Le but de cette étude est d'examiner l'impact de différents cadrages de messages (c'est-à-dire les stratégies de communication) sur les intentions des parents de faire vacciner leurs nourrissons contre la rougeole, les oreillons et la rubéole. Nous émettons l'hypothèse que les informations mettant spécifiquement l'accent sur les divers avantages de la vaccination ROR auront des impacts différents sur les niveaux d'intention déclarés par les parents.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le but de cette étude est d'enquêter sur les attitudes concernant le vaccin contre la rougeole, les oreillons et la rubéole (ROR) chez les parents adultes aux États-Unis. Les attitudes seront évaluées via une enquête en ligne administrée par Survey Sampling International (SSI). La taille de l'échantillon du projet est de 1 000, tous recrutés par SSI. Le sondage ne prendra pas plus de 20 à 30 minutes à remplir. Les questions de l'enquête et les options de réponse ci-jointes. À l'exception des questions démographiques (par exemple, l'âge, le sexe, la race) à la fin de l'enquête, les questions ne pourront pas être «sautées» car 1) les questions de l'enquête évaluent principalement les attitudes et les croyances, 2) les questions ne sont pas de nature sensible, 3) les réponses sont anonymes, 4) les répondants ont indiqué leur désir et leur volonté de répondre à des enquêtes comme celle-ci en vertu de leur inscription en tant que membre du panel SSI, 5) il n'y a aucune pression pour que les répondants répondent à l'enquête, 6) les répondants peuvent cesser de répondre à l'enquête à tout moment après qu'elle ait commencé.

Les répondants seront invités à fournir des informations sur l'âge et le sexe de leurs enfants, ainsi que des informations de rappel historiques sur leurs décisions antérieures en matière de vaccins pour leur(s) enfant(s). Tous les répondants recevront des informations générales des Centers for Disease Control and Prevention (CDC) concernant le ROR et le vaccin ROR (extraites de la fiche d'information sur les vaccins du CDC), suivies d'informations résumées sur le ROR et le vaccin ROR. Un quart des répondants ne recevront que ces informations. Les trois autres quarts des répondants recevront également des informations supplémentaires sur les « avantages » qui soulignent soit : a) les avantages du vaccin ROR pour l'enfant qui le reçoit, b) les avantages du vaccin ROR pour la société dans son ensemble, ou c) les avantages du vaccin ROR bénéficier à la fois à l'enfant qui le reçoit et à la société dans son ensemble. Le but de ces informations supplémentaires sur les «avantages» (qui varieront de manière aléatoire selon les répondants) est de comparer les attitudes des personnes lorsqu'elles reçoivent ces informations sur les avantages du vaccin ROR avec les attitudes des personnes lorsqu'elles reçoivent les informations générales. Ces informations sont notées dans l'enquête ci-jointe et imitent les informations que les parents reçoivent généralement dans les cliniques concernant le ROR et le vaccin ROR. Le but de cette étude est d'évaluer systématiquement les réponses des personnes à ces informations, qui sont déjà proposées en milieu clinique et accessibles au public via le CDC.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

802

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • 18 ans ou plus
  • couramment l'anglais
  • parent ou responsable principal d'au moins 1 enfant de 17 ans ou moins

Critère d'exclusion:

  • ne parle pas couramment l'anglais
  • moins de 18 ans
  • pas un parent ou un soignant principal d'une personne de 17 ans ou moins

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation factorielle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Avantages pour l'enfant
Message CDC VIS+ soulignant les avantages du vaccin ROR pour l'enfant
Message CDC VIS + soulignant les avantages pour l'enfant du vaccin ROR
Déclaration d'information sur les vaccins du CDC (VIS)
Comparateur actif: CDC VIS
Déclaration d'information sur les vaccins du CDC (VIS)
Déclaration d'information sur les vaccins du CDC (VIS)
Expérimental: Avantages pour la société
Message CDC VIS+ soulignant les avantages du vaccin ROR pour la société
Déclaration d'information sur les vaccins du CDC (VIS)
Message CDC VIS+ soulignant les avantages pour la société du vaccin ROR
Expérimental: Avantages pour l'enfant et la société
Message du CDC VIS+ soulignant les avantages du vaccin ROR tant pour l'enfant que pour la société
Déclaration d'information sur les vaccins du CDC (VIS)
Message du CDC VIS+ soulignant les avantages à la fois pour l'enfant et pour la société du vaccin ROR

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Intentions parentales de vaccin ROR pour leurs enfants
Délai: Le résultat (intention MMR) est mesuré immédiatement après que le participant a reçu le message ; la mesure est immédiate (pas de suivi longitudinal)

Les participants signalent leur volonté de faire vacciner leur enfant contre la rougeole, les oreillons et la rubéole sur une échelle de 11 points ancrée à 0 (pas du tout probable) et 100 (extrêmement probable) selon l'invite suivante :

Sur l'échelle ci-dessous, veuillez indiquer la probabilité que votre bébé reçoive le vaccin ROR.

Le résultat (intention MMR) est mesuré immédiatement après que le participant a reçu le message ; la mesure est immédiate (pas de suivi longitudinal)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Kristin S Hendrix, PhD, Indiana University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2012

Achèvement primaire (Réel)

1 mai 2012

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mai 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 décembre 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 décembre 2013

Première publication (Estimation)

19 décembre 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

19 décembre 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 décembre 2013

Dernière vérification

1 décembre 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1203008361

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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