- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02015689
Messages formulés de manière altruiste et impact sur la volonté déclarée des parents de faire vacciner leurs enfants
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
Le but de cette étude est d'enquêter sur les attitudes concernant le vaccin contre la rougeole, les oreillons et la rubéole (ROR) chez les parents adultes aux États-Unis. Les attitudes seront évaluées via une enquête en ligne administrée par Survey Sampling International (SSI). La taille de l'échantillon du projet est de 1 000, tous recrutés par SSI. Le sondage ne prendra pas plus de 20 à 30 minutes à remplir. Les questions de l'enquête et les options de réponse ci-jointes. À l'exception des questions démographiques (par exemple, l'âge, le sexe, la race) à la fin de l'enquête, les questions ne pourront pas être «sautées» car 1) les questions de l'enquête évaluent principalement les attitudes et les croyances, 2) les questions ne sont pas de nature sensible, 3) les réponses sont anonymes, 4) les répondants ont indiqué leur désir et leur volonté de répondre à des enquêtes comme celle-ci en vertu de leur inscription en tant que membre du panel SSI, 5) il n'y a aucune pression pour que les répondants répondent à l'enquête, 6) les répondants peuvent cesser de répondre à l'enquête à tout moment après qu'elle ait commencé.
Les répondants seront invités à fournir des informations sur l'âge et le sexe de leurs enfants, ainsi que des informations de rappel historiques sur leurs décisions antérieures en matière de vaccins pour leur(s) enfant(s). Tous les répondants recevront des informations générales des Centers for Disease Control and Prevention (CDC) concernant le ROR et le vaccin ROR (extraites de la fiche d'information sur les vaccins du CDC), suivies d'informations résumées sur le ROR et le vaccin ROR. Un quart des répondants ne recevront que ces informations. Les trois autres quarts des répondants recevront également des informations supplémentaires sur les « avantages » qui soulignent soit : a) les avantages du vaccin ROR pour l'enfant qui le reçoit, b) les avantages du vaccin ROR pour la société dans son ensemble, ou c) les avantages du vaccin ROR bénéficier à la fois à l'enfant qui le reçoit et à la société dans son ensemble. Le but de ces informations supplémentaires sur les «avantages» (qui varieront de manière aléatoire selon les répondants) est de comparer les attitudes des personnes lorsqu'elles reçoivent ces informations sur les avantages du vaccin ROR avec les attitudes des personnes lorsqu'elles reçoivent les informations générales. Ces informations sont notées dans l'enquête ci-jointe et imitent les informations que les parents reçoivent généralement dans les cliniques concernant le ROR et le vaccin ROR. Le but de cette étude est d'évaluer systématiquement les réponses des personnes à ces informations, qui sont déjà proposées en milieu clinique et accessibles au public via le CDC.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- 18 ans ou plus
- couramment l'anglais
- parent ou responsable principal d'au moins 1 enfant de 17 ans ou moins
Critère d'exclusion:
- ne parle pas couramment l'anglais
- moins de 18 ans
- pas un parent ou un soignant principal d'une personne de 17 ans ou moins
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation factorielle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Avantages pour l'enfant
Message CDC VIS+ soulignant les avantages du vaccin ROR pour l'enfant
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Message CDC VIS + soulignant les avantages pour l'enfant du vaccin ROR
Déclaration d'information sur les vaccins du CDC (VIS)
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Comparateur actif: CDC VIS
Déclaration d'information sur les vaccins du CDC (VIS)
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Déclaration d'information sur les vaccins du CDC (VIS)
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Expérimental: Avantages pour la société
Message CDC VIS+ soulignant les avantages du vaccin ROR pour la société
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Déclaration d'information sur les vaccins du CDC (VIS)
Message CDC VIS+ soulignant les avantages pour la société du vaccin ROR
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Expérimental: Avantages pour l'enfant et la société
Message du CDC VIS+ soulignant les avantages du vaccin ROR tant pour l'enfant que pour la société
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Déclaration d'information sur les vaccins du CDC (VIS)
Message du CDC VIS+ soulignant les avantages à la fois pour l'enfant et pour la société du vaccin ROR
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Intentions parentales de vaccin ROR pour leurs enfants
Délai: Le résultat (intention MMR) est mesuré immédiatement après que le participant a reçu le message ; la mesure est immédiate (pas de suivi longitudinal)
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Les participants signalent leur volonté de faire vacciner leur enfant contre la rougeole, les oreillons et la rubéole sur une échelle de 11 points ancrée à 0 (pas du tout probable) et 100 (extrêmement probable) selon l'invite suivante : Sur l'échelle ci-dessous, veuillez indiquer la probabilité que votre bébé reçoive le vaccin ROR. |
Le résultat (intention MMR) est mesuré immédiatement après que le participant a reçu le message ; la mesure est immédiate (pas de suivi longitudinal)
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Kristin S Hendrix, PhD, Indiana University
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 1203008361
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