帕金森病的交叉与稳定性平台 (PDvsCOPD)
2014年3月27日 更新者：Ospedale Generale Di Zona Moriggia-Pelascini
两种不同康复计划对帕金森病患者平衡的影响：交叉与稳定性平台
本研究的目的是评估交叉平衡对帕金森病患者的疗效，并将该结果与接受稳定测量平台治疗的对照组患者的结果进行比较。
研究概览
详细说明
帕金森病 (PD) 是一种神经退行性疾病，其特征在于不同的运动症状（僵硬、运动不能、震颤以及平衡和步态受损）。
尽管药物治疗改变了疾病的自然病程，但平衡会随着时间的推移而恶化并导致跌倒。
本研究的目的是评估交叉（第 1 组）在帕金森病患者中的平衡效果，并将该结果与接受稳定测量平台治疗的对照组患者（第 2 组）的结果进行比较。
第 1 组每周执行 6 天，为期 4 周，执行基于前 4 级阻力的交叉方案和最多持续 5 分钟的训练。
第 2 组每周执行 6 天，为期 4 周，使用稳定测量平台进行单足站立和双足站立的不同锻炼。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
60
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Como
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Gravedona、Como、意大利、22015
- Ospedale Generale di Zona "Moriggia-Pelascini"
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
50年 至 75年 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
根据 Gelb 等人，60 名 PD 患者处于 III 期 Hoen&Yahr。
能够在没有任何帮助的情况下行走，并且简易精神状态检查 (MMSE) 分数 > 26。
描述
纳入标准：
- 根据 Gelb 等人，PD 在 Hoen&Yahr III 期。 能够在没有任何帮助的情况下行走，并且简易精神状态检查 (MMSE) 分数 > 26
排除标准：
- 均方误差 < 26
- 并存其他神经系统疾病
- 患有相关骨科、风湿病和肌肉疾病的 PD 患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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PD患者交叉治疗
Hoen&Yahr 3 期的 30 名 PD 患者（根据 Gelb 等人的数据）接受了交叉治疗，能够在没有任何帮助的情况下行走，并且简易精神状态检查得分 >26。
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交叉循环
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PD 患者稳定性平台
Hoen&Yahr 3 期的 30 名 PD 患者（根据 Gelb 等人的数据）接受了稳定性平台治疗，能够在没有任何帮助的情况下行走，并且迷你精神状态检查评分 > 26。
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这种稳定板允许在标准静态或动态不稳定条件下通过客观可靠的测量来评估天平
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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论坛
大体时间：一个月
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伯格平衡量表
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一个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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6兆瓦
大体时间：一个月
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六分钟步行测试
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一个月
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拖船
大体时间：一个月
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计时并开始测试
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一个月
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UPDRS II
大体时间：一个月
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统一帕金森病评定量表 II
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一个月
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UPDRS III
大体时间：一个月
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统一帕金森病评定量表 III
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一个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2013年6月1日
初级完成 (实际的)
2014年2月1日
研究完成 (实际的)
2014年2月1日
研究注册日期
首次提交
2014年3月22日
首先提交符合 QC 标准的
2014年3月27日
首次发布 (估计)
2014年3月28日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2014年3月28日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2014年3月27日
最后验证
2014年3月1日
更多信息
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