パーキンソン病におけるクロスオーバー対スタビロメトリックプラットフォーム (PDvsCOPD)
2014年3月27日 更新者：Ospedale Generale Di Zona Moriggia-Pelascini
パーキンソン病患者のバランスに対する 2 つの異なるリハビリテーション プログラムの効果: クロスオーバー対スタビロメトリック プラットフォーム
この研究の目的は、パーキンソン病患者のバランスに対するクロスオーバーの有効性を評価し、この結果をスタビロメトリック プラットフォームで治療された患者の対照群の結果と比較することです。
調査の概要
詳細な説明
パーキンソン病 (PD) は、さまざまな運動症状 (硬直、無動、振戦、バランスと歩行の障害) を特徴とする神経変性疾患です。
薬理学的治療によって病気の自然経過が変化したとしても、バランスは時間の経過とともに悪化し、転倒につながります。
この研究の目的は、パーキンソン病患者のバランスに対するクロスオーバー (グループ 1) の有効性を評価し、この結果をスタビロメトリック プラットフォームで治療された患者の対照グループ (グループ 2) の結果と比較することです。
グループ 1 は、4 週間のサイクルで週 6 日、抵抗の最初の 4 レベルに基づくクロスオーバー プロトコルと最大 5 分間のトレーニングを実行しました。
グループ 2 は、4 週間のサイクルで週 6 日、スタビロメトリック プラットフォームを使用して一脚立位と両脚立位でさまざまなエクササイズを実行しました。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
60
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Como
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Gravedona、Como、イタリア、22015
- Ospedale Generale di Zona "Moriggia-Pelascini"
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
50年～75年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
Gelb らによると、ステージ III Hoen&Yahr の PD 患者 60 人。
介助なしで歩く能力があり、Mini Mental State Examination (MMSE) スコアが 26 を超えている。
説明
包含基準:
- GelbらによるHoen&YahrステージIIIのPD。 介助なしで歩く能力があり、Mini Mental State Examination (MMSE) スコアが 26 を超える
除外基準:
- MMSE < 26
- 他の神経疾患の併存
- 関連する整形外科、リウマチ、および筋肉の状態を有するPD患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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PD患者のクロスオーバー治療
Hoen&Yahr ステージ 3 の 30 人の PD 患者 (Gelb et al による) がクロスオーバー治療を受け、ミニ精神状態検査スコアが 26 を超え、補助なしで歩くことができました。
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クロスオーバー サイクル
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PD 患者スタビロメトリック プラットフォーム
Hoen&Yahr ステージ 3 の 30 人の PD 患者 (Gelb et al による) は、スタビロメトリックプラットフォーム治療を受け、ミニ精神状態検査スコアが 26 を超え、補助なしで歩くことができました。
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この安定度プレートは、標準的な静的または動的な不安定な状態の両方で、客観的で信頼性の高い測定値で天びんを評価することができます
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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掲示板
時間枠：一か月
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ベルク天秤
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一か月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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6MWT
時間枠：一か月
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6分間歩行テスト
|
一か月
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TUG
時間枠：一か月
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タイムアップ＆ゴーテスト
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一か月
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UPDRS II
時間枠：一か月
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統一パーキンソン病評価尺度 II
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一か月
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UPDRS III
時間枠：一か月
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統一パーキンソン病評価尺度 III
|
一か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2013年6月1日
一次修了 (実際)
2014年2月1日
研究の完了 (実際)
2014年2月1日
試験登録日
最初に提出
2014年3月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年3月27日
最初の投稿 (見積もり)
2014年3月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年3月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年3月27日
最終確認日
2014年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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