Effect of Deksmedetomidine and Remifentanil in Extubation Agitation (EA)
2014年4月3日 更新者:Reyhan Polat、Diskapi Yildirim Beyazit Education and Research Hospital
The Effect of Deksmedetomidin and Remifentanil Infusion on Extubation Agitation and Recovery Conditions on Nasal Septoplasty Operation
To compare the effect of two different agents deksmedetomidine, remifentanil and placebo, agitation and recovery condition, on nasal septum operation.
研究概览
详细说明
Nasal septum operation cause agitation because of nasal package.
This research aims determine which agent , deksmedetomidine remifentanil or placebo, is more beneficial to the patient.
研究类型
介入性
注册 (预期的)
90
阶段
- 第四阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名:Reyhan Polat, MD
- 电话号码:+905326734310
- 邮箱:reyhanp9@gmail.com
学习地点
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-
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Ankara、火鸡、06610
- Reyhan Polat
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接触:
- Reyhan Polat, MD
- 电话号码:+905326734310
- 邮箱:reyhanp9@gmail.com
-
首席研究员:
- Reyhan Polat, MD
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 65年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
Inclusion Criteria:
- Adult patients
Exclusion Criteria:
- patients with any sensitivity each drug
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:预防
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:三倍
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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有源比较器:Deksmedetomidine infusion
To prevent agitation deksmedetomidine infused during operation and at the end of surgery agitation scor measured by Riker sedation agitation scale.
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deksmedetomidine infused during operation 0.2 mcg/kg/hour
其他名称:
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实验性的:Remifentanil infusion
To prevent agitation remifentanil infused during operation at the end of surgery agitation scor measured by Riker sedation agitation scale.
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Remifentanil infused during operation 0.2 mcg/kg/min
其他名称:
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安慰剂比较:Saline infusion
Saline infused during operation and at the end of surgery agitation scor measured by Riker sedation agitation scale.
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During operation saline infused equal volüme of deksmedetomidine and remifentanil
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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To asses postoperative agitation score by Riker sedation agitation scale
大体时间:Postoperative first hour
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Postoperative first hour
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
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Yo asses postoperative side effects emesis, vomitting or pain
大体时间:Postoperative first hour
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Postoperative first hour
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Reyhan Polat, MD、Yildirim Beyazit Education and Research Hospita
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2014年4月1日
初级完成 (预期的)
2014年6月1日
研究完成 (预期的)
2014年6月1日
研究注册日期
首次提交
2014年4月2日
首先提交符合 QC 标准的
2014年4月3日
首次发布 (估计)
2014年4月4日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2014年4月4日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2014年4月3日
最后验证
2014年4月1日
更多信息
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