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视频游戏玩家对模拟器疾病的触发和反应

2022年4月4日 更新者:Marientina Gotsis、University of Southern California

易感视频游戏玩家模拟器疾病案例参数的数据收集与分析

本研究的目的是积累游戏玩法数据和模拟器晕动症背景调查以进行趋势分析,并对所涉及的测试对象进行个体模拟器晕动症触发因素分析。 本研究将尝试收集一系列数据,而不是为假设制定而分离特定变量,这些数据是 a) 定性和定量数据,以及 b) 观察和测试对象报告的数据。 最终结果将包括一系列可能的触发因素,以避免个别受试者,以及根据当时症状的严重程度显示玩家方向倾向的指标。

这项研究的总体目标是更好地了解导致模拟机晕眩的因素,包括受影响的人以及为什么某些游戏体验比其他游戏体验更容易导致晕眩。 基于玩家在环境中移动的方式会影响玩家生病的速度这一基本假设,我们将主要收集有关玩家如何在数字空间中移动以及一旦他们开始感到恶心行为是否会改变的数据。

研究概览

地位

完全的

研究类型

介入性

注册 (实际的)

90

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • California
      • Los Angeles、California、美国、90089
        • University of Southern California

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

14年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 调查参与者应该具有在 2D 显示器上玩视频游戏或类似交互式模拟的经验。
  • 至少有一半的研究参与者应该在最近记忆中(过去一年内)的某个时刻经历过模拟机反应以响应模拟体验。

排除标准:

  • 18 岁以下的玩家将被排除在项目的实验部分之外。
  • 手动灵巧性缺陷或无法使用游戏界面
  • 非英语人士
  • 病情严重。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:调查+电子游戏
“捉迷藏”电子游戏

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
电子游戏玩家模拟晕动症诱因调查(全球)
大体时间:基线
一次性问卷收集最多 100 名参与者的人口统计数据、参与者玩的游戏类型以及游戏玩家过去可能遇到的任何症状。 这是调查员创建的多项选择工具。
基线

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
视频游戏玩家对模拟疾病的反应调查(全球)
大体时间:基线
最多 100 名参与者的一次性问卷自我报告对模拟疾病的反应。 这是调查员创建的多项选择工具。
基线
实时玩家对模拟器疾病的反应
大体时间:干预期间
自动实时收集长达 30 分钟的游戏内行为数据。 具体而言,定向运动直至模拟人晕厥发作、晕厥发作前后运动行为的变化、首次症状和发作前的时间。 将选择 10 名参与者在注册后进行干预。
干预期间

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
赛后模拟器疾病评级
大体时间:暴露后干预
这是调查人员创建的一份调查问卷,用于评估干预引起的模拟机晕动症,将其与其他模拟机晕动症实例进行比较并列举症状。 播放后立即管理。
暴露后干预

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Michael Lin, MFA、University of Southern California
  • 学习椅:Marientina Gotsis, MFA、University of Southern California

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2014年4月1日

初级完成 (实际的)

2014年6月1日

研究完成 (实际的)

2014年6月1日

研究注册日期

首次提交

2014年4月17日

首先提交符合 QC 标准的

2014年4月23日

首次发布 (估计)

2014年4月24日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年4月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年4月4日

最后验证

2022年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • UP-14-00222

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