Triggere og svar på simulatorsyke hos videospillspillere
Datainnsamling og analyse av parametre for simulatorsykdom hos mottakelige videospillspillere
Målet med denne forskningen er akkumulering av spilldata og bakgrunnsundersøkelser for simulatorsyke for trendanalyse, og individuell simulatorsyke triggerfaktoranalyse for de involverte testpersonene. I stedet for å isolere spesifikke variabler for hypoteseformulering, vil denne studien forsøke å samle inn en rekke data som er a) både kvalitativ og kvantitativ, og b) observasjons- og testperson-rapportert. De endelige resultatene vil bestå av en liste over mulige triggerfaktorer for å unngå for individuelle fag, og beregninger som viser retningstendensene til spillere avhengig av alvorlighetsgraden av symptomene deres på det tidspunktet.
Det overordnede målet med denne forskningen er å bedre forstå faktorer som bidrar til simulatorsyke, både i hvem det påvirker og hvorfor noen spillopplevelser kan forårsake det mer enn andre. Ut fra den grunnleggende antagelsen om at måten en spiller beveger seg gjennom et miljø påvirker hvor raskt den spilleren blir syk, vil vi først og fremst samle data om hvordan spilleren beveger seg gjennom det digitale rommet og om denne atferden endres når de begynner å føle seg syke.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
California
-
Los Angeles, California, Forente stater, 90089
- University of Southern California
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Deltakere i undersøkelsen bør ha litt erfaring med å spille videospill eller lignende interaktive simuleringer på 2D-skjermer.
- Minst halvparten av forskningsdeltakerne bør ha opplevd simulatorsyke på et tidspunkt i nyere hukommelse (i løpet av det siste året) som svar på en simulert opplevelse.
Ekskluderingskriterier:
- Spillere under 18 år vil bli ekskludert fra å delta i den eksperimentelle delen av prosjektet.
- mangel på manuell fingerferdighet eller manglende evne til å bruke spillgrensesnittet
- Ikke-engelsktalende
- Akutt sykdomstilstand.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Spørreundersøkelse + videospill
"Hide and Seek" videospill
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Undersøkelse av triggere til simulatorsyke hos videospillspillere (globalt)
Tidsramme: Grunnlinje
|
Engangs spørreskjema som samler inn demografiske data, typer spill deltakerne spiller og eventuelle symptomer spillere kan ha opplevd tidligere fra opptil 100 deltakere.
Dette er et flervalgsverktøy laget av etterforskeren.
|
Grunnlinje
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Undersøkelse av svar på simulatorsyke hos videospillspillere (globalt)
Tidsramme: Grunnlinje
|
Engangs spørreskjema selvrapporterte svar på simulatorsyke for opptil 100 deltakere.
Dette er et flervalgsverktøy laget av etterforskeren.
|
Grunnlinje
|
|
Spillerreaksjoner i sanntid på simulatorsyke
Tidsramme: Under intervensjon
|
Automatisert sanntid innsamling av atferdsdata i spillet på opptil 30 minutter med spilling.
Nærmere bestemt retningsbestemt bevegelse frem til simulatorsykestart, endringer i bevegelsesatferd før og etter sykdomsdebut, første symptomer og tid til debut.
10 deltakere vil bli valgt ut for eksponering for intervensjonen etter påmelding.
|
Under intervensjon
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sykekarakter for simulator etter spill
Tidsramme: Post-eksponering for intervensjon
|
Dette er et spørreskjema laget av etterforskeren for å vurdere simulatorsyke indusert av intervensjonen, sammenligne det med andre tilfeller av simulatorsyke og oppregne symptomer.
Administreres umiddelbart etter lek.
|
Post-eksponering for intervensjon
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Michael Lin, MFA, University of Southern California
- Studiestol: Marientina Gotsis, MFA, University of Southern California
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- UP-14-00222
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .