- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02122354
Triggers en reacties op simulatorziekte bij videogamespelers
Gegevensverzameling en -analyse van parameters van ziektegevallen van simulatoren bij gevoelige videogamespelers
Het doel van dit onderzoek is het verzamelen van gameplay data en simulatorziekte achtergrondenquêtes voor trendanalyse, en individuele simulatorziektetriggerfactoranalyse voor de betrokken proefpersonen. In plaats van specifieke variabelen te isoleren voor het formuleren van hypothesen, zal deze studie proberen een reeks gegevens te verzamelen die a) zowel kwalitatief als kwantitatief is, en b) door waarnemingen en door proefpersonen gerapporteerde gegevens is. De uiteindelijke resultaten zullen bestaan uit een lijst met mogelijke triggerfactoren die voor individuele onderwerpen moeten worden vermeden, en statistieken die de directionele neigingen van spelers laten zien, afhankelijk van de ernst van hun symptomen op dat moment.
Het algemene doel van dit onderzoek is om een beter begrip te krijgen van factoren die bijdragen aan simulatorziekte, zowel in wie het beïnvloedt als waarom sommige gameplay-ervaringen dit meer veroorzaken dan andere. Uitgaande van de basisaanname dat de manier waarop een speler zich door een omgeving beweegt, van invloed is op hoe snel die speler ziek wordt, zullen we in de eerste plaats gegevens verzamelen over hoe de speler zich door de digitale ruimte beweegt en of dat gedrag verandert zodra hij zich ziek begint te voelen.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
California
-
Los Angeles, California, Verenigde Staten, 90089
- University of Southern California
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Deelnemers aan de enquête moeten enige ervaring hebben met het spelen van videogames of soortgelijke interactieve simulaties op 2D-schermen.
- Ten minste de helft van de deelnemers aan het onderzoek moet op een bepaald moment in het recente geheugen (in het afgelopen jaar) simulatorziekte hebben ervaren als reactie op een gesimuleerde ervaring.
Uitsluitingscriteria:
- Spelers onder de 18 jaar worden uitgesloten van deelname aan het experimentele gedeelte van het project.
- tekort aan handvaardigheid of onvermogen om de gameplay-interface te gebruiken
- Niet-Engelstaligen
- Acute ziektetoestand.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Enquête + videogame
"Verstoppertje" videogame
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Overzicht van triggers voor simulatorziekte bij videogamespelers (wereldwijd)
Tijdsspanne: Basislijn
|
Eenmalige vragenlijst voor het verzamelen van demografische gegevens, soorten games die deelnemers spelen en eventuele symptomen die gamers in het verleden hebben ervaren van maximaal 100 deelnemers.
Dit is een meerkeuzetool gemaakt door de onderzoeker.
|
Basislijn
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Onderzoek naar reacties op simulatorziekte bij videogamespelers (wereldwijd)
Tijdsspanne: Basislijn
|
Eenmalige vragenlijst zelfgerapporteerde antwoorden op simulatorziekte voor maximaal 100 deelnemers.
Dit is een meerkeuzetool gemaakt door de onderzoeker.
|
Basislijn
|
|
Realtime reactie van spelers op simulatorziekte
Tijdsspanne: Tijdens interventie
|
Geautomatiseerde real-time in-game gedragsgegevensverzameling van maximaal 30 minuten gameplay.
Specifiek, richtingsbeweging tot aan het begin van de simulatorziekte, veranderingen in het bewegingsgedrag voor en na het begin van de ziekte, de eerste symptomen en de tijd tot het begin.
10 deelnemers worden geselecteerd voor blootstelling aan de interventie na inschrijving.
|
Tijdens interventie
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Ziektebeoordeling na het spelen van de simulator
Tijdsspanne: Post-blootstelling aan interventie
|
Dit is een vragenlijst die door de onderzoeker is opgesteld om door de interventie veroorzaakte simulatorziekte te beoordelen, te vergelijken met andere gevallen van simulatorziekte en symptomen op te sommen.
Onmiddellijk na het spelen toegediend.
|
Post-blootstelling aan interventie
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Michael Lin, MFA, University of Southern California
- Studie stoel: Marientina Gotsis, MFA, University of Southern California
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- UP-14-00222
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .