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Déclencheurs et réponses au mal du simulateur chez les joueurs de jeux vidéo

4 avril 2022 mis à jour par: Marientina Gotsis, University of Southern California

Collecte et analyse de données sur les paramètres des cas de maladie du simulateur chez les joueurs de jeux vidéo sensibles

L'objectif de cette recherche est l'accumulation de données de jeu et d'enquêtes sur les antécédents du mal du simulateur pour l'analyse des tendances, et l'analyse individuelle des facteurs déclencheurs du mal du simulateur pour les sujets de test impliqués. Plutôt que d'isoler des variables spécifiques pour la formulation d'hypothèses, cette étude tentera de collecter un ensemble de données a) à la fois qualitatives et quantitatives, et b) d'observation et rapportées par les sujets testés. Les résultats finaux consisteront en une liste de facteurs déclencheurs possibles à éviter pour les sujets individuels et des mesures montrant les tendances directionnelles des joueurs en fonction de la gravité de leurs symptômes à ce moment-là.

L'objectif global de cette recherche est de mieux comprendre les facteurs qui contribuent au mal du simulateur, à la fois sur qui il affecte et pourquoi certaines expériences de jeu peuvent le causer plus que d'autres. En partant de l'hypothèse de base selon laquelle la façon dont un joueur se déplace dans un environnement affecte la rapidité avec laquelle ce joueur tombe malade, nous collecterons principalement des données sur la façon dont le joueur se déplace dans l'espace numérique et si ce comportement change une fois qu'il commence à se sentir malade.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

90

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • California
      • Los Angeles, California, États-Unis, 90089
        • University of Southern California

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Les participants à l'enquête doivent avoir une certaine expérience des jeux vidéo ou des simulations interactives similaires sur des écrans 2D.
  • Au moins la moitié des participants à la recherche doivent avoir souffert du mal du simulateur à un moment donné de leur mémoire récente (au cours de la dernière année) en réponse à une expérience simulée.

Critère d'exclusion:

  • Les joueurs de moins de 18 ans seront exclus de la partie expérimentale du projet.
  • déficit de dextérité manuelle ou incapacité à utiliser l'interface de jeu
  • Non-anglophones
  • État aigu de la maladie.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Sondage + jeu vidéo
Jeu vidéo "Cache-cache"

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Enquête sur les déclencheurs du mal des simulateurs chez les joueurs de jeux vidéo (monde)
Délai: Ligne de base
Questionnaire unique recueillant des données démographiques, les types de jeux auxquels les participants jouent et tout symptôme que les joueurs ont pu rencontrer dans le passé jusqu'à 100 participants. Il s'agit d'un outil à choix multiples créé par l'investigateur.
Ligne de base

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Enquête sur les réponses au mal des simulateurs chez les joueurs de jeux vidéo (monde)
Délai: Ligne de base
Réponses autodéclarées par questionnaire unique au mal du simulateur pour un maximum de 100 participants. Il s'agit d'un outil à choix multiples créé par l'investigateur.
Ligne de base
Réponses des joueurs en temps réel au mal des simulateurs
Délai: Pendant l'intervention
Collecte automatisée de données de comportement dans le jeu en temps réel jusqu'à 30 minutes de jeu. Plus précisément, mouvement directionnel jusqu'à l'apparition de la maladie du simulateur, changements dans le comportement de mouvement avant et après l'apparition de la maladie, premiers symptômes et temps jusqu'à l'apparition. 10 participants seront sélectionnés pour être exposés à l'intervention après l'inscription.
Pendant l'intervention

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation de la maladie du simulateur après le jeu
Délai: Post-exposition à l'intervention
Il s'agit d'un questionnaire créé par l'investigateur pour évaluer le mal du simulateur induit par l'intervention, le comparer à d'autres cas de mal du simulateur et énumérer les symptômes. Administré immédiatement après le jeu.
Post-exposition à l'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Michael Lin, MFA, University of Southern California
  • Chaise d'étude: Marientina Gotsis, MFA, University of Southern California

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2014

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2014

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 avril 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 avril 2014

Première publication (Estimation)

24 avril 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 avril 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 avril 2022

Dernière vérification

1 avril 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • UP-14-00222

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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