Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Triggerit ja vastaukset simulaattorisairauteen videopelisoittimissa

maanantai 4. huhtikuuta 2022 päivittänyt: Marientina Gotsis, University of Southern California

Tiedonkeruu ja analyysi simulaattorin sairaustapausparametreista alttiissa videopelisoittimissa

Tämän tutkimuksen tavoitteena on kerätä pelidataa ja simulaattorisairaustaustatutkimuksia trendianalyysiä varten sekä yksilöllinen simulaattorisairauslaukaisutekijäanalyysi koehenkilöille. Sen sijaan, että eristetään tiettyjä muuttujia hypoteesin muotoilua varten, tässä tutkimuksessa yritetään kerätä joukko tietoja, jotka ovat a) sekä laadullisia että kvantitatiivisia ja b) havaintoja ja koehenkilöiden raportoimia. Lopulliset tulokset koostuvat luettelosta mahdollisista laukaisevista tekijöistä, joita on vältettävä yksittäisten koehenkilöiden kohdalla, ja mittareista, jotka osoittavat pelaajien suuntautumistrendit riippuen heidän oireidensa vakavuudesta sillä hetkellä.

Tämän tutkimuksen yleisenä tavoitteena on ymmärtää paremmin tekijöitä, jotka vaikuttavat simulaattorisairauteen, sekä siihen, keneen se vaikuttaa ja miksi jotkut pelikokemukset voivat aiheuttaa sen enemmän kuin toiset. Perusoletuksella, että pelaajan tapa liikkua ympäristössä vaikuttaa siihen, kuinka nopeasti pelaaja sairastuu, keräämme ensisijaisesti tietoja siitä, kuinka pelaaja liikkuu digitaalisessa tilassa ja muuttuuko käyttäytyminen, kun hän alkaa tuntea olonsa sairaaksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

90

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • California
      • Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90089
        • University of Southern California

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kyselyyn osallistujilla tulee olla kokemusta videopelien pelaamisesta tai vastaavista interaktiivisista simulaatioista 2D-näytöillä.
  • Vähintään puolet tutkimukseen osallistuneista on kokenut simulaattorisairauden jossain lähimuistin vaiheessa (viime vuoden aikana) vastauksena simuloituun kokemukseen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 18-vuotiaat pelaajat suljetaan pois projektin kokeellisesta osasta.
  • käsien näppäryyden puute tai kyvyttömyys käyttää peliliittymää
  • Ei-englanninkieliset
  • Akuutti sairaustila.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kysely + videopeli
"Piilosta" -videopeli

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tutkimus simulaattorisairauden laukaisimista videopelisoittimissa (maailmanlaajuinen)
Aikaikkuna: Perustaso
Kertaluonteinen kyselylomake, joka kerää demografisia tietoja, pelaajien pelaamien pelien tyyppejä ja pelaajien aiemmin kokemia oireita jopa 100 osallistujalta. Tämä on tutkijan luoma monivalintatyökalu.
Perustaso

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tutkimus videopelisoittimien simulaattorisairauden vastauksista (maailmanlaajuinen)
Aikaikkuna: Perustaso
Kertaluonteinen kyselylomake vastasi simulaattorisairauteen jopa 100 osallistujalle. Tämä on tutkijan luoma monivalintatyökalu.
Perustaso
Reaaliaikaiset pelaajareaktiot simulaattorisairauteen
Aikaikkuna: Intervention aikana
Automaattinen reaaliaikainen pelin sisäisen käyttäytymisdatan kerääminen jopa 30 minuutin pelin ajalta. Erityisesti suunnattu liike simulaattorisairauden puhkeamiseen asti, muutokset liikekäyttäytymisessä ennen ja jälkeen sairauden puhkeamisen, ensimmäiset oireet ja aika taudin puhkeamiseen. 10 osallistujaa valitaan osallistumaan interventioon ilmoittautumisen jälkeen.
Intervention aikana

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pelisimulaattorin jälkeinen sairausluokitus
Aikaikkuna: Interventioaltistuksen jälkeinen
Tämä on tutkijan luoma kysely, jolla arvioidaan intervention aiheuttamaa simulaattorisairautta, verrataan sitä muihin simulaattorisairaustapauksiin ja luetellaan oireita. Annostetaan heti pelin jälkeen.
Interventioaltistuksen jälkeinen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Michael Lin, MFA, University of Southern California
  • Opintojen puheenjohtaja: Marientina Gotsis, MFA, University of Southern California

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. huhtikuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 17. huhtikuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 23. huhtikuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 24. huhtikuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 6. huhtikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 4. huhtikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. huhtikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • UP-14-00222

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa