Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Triggere og reaktioner på simulatorsygdom hos videospilspillere

4. april 2022 opdateret af: Marientina Gotsis, University of Southern California

Dataindsamling og analyse af parametre for simulatorsygetilfælde hos modtagelige videospilspillere

Formålet med denne forskning er akkumulering af gameplaydata og simulatorsygebaggrundsundersøgelser til trendanalyse og individuelle simulatorsygetriggerfaktoranalyse for de involverede testpersoner. I stedet for at isolere specifikke variabler til hypoteseformulering, vil denne undersøgelse forsøge at indsamle en række data, der er a) både kvalitative og kvantitative og b) observations- og testpersoner rapporteret. De endelige resultater vil bestå af en liste over mulige triggerfaktorer, der skal undgås for individuelle emner, og målinger, der viser spillernes retningstendenser afhængigt af sværhedsgraden af ​​deres symptomer på det tidspunkt.

Det overordnede mål med denne forskning er bedre at forstå faktorer, der bidrager til simulatorsyge, både i hvem det påvirker, og hvorfor nogle spiloplevelser kan forårsage det mere end andre. Ud fra den grundlæggende antagelse, at den måde, en spiller bevæger sig gennem et miljø, påvirker, hvor hurtigt den spiller bliver syg, vil vi primært indsamle data om, hvordan spilleren bevæger sig gennem det digitale rum, og om denne adfærd ændrer sig, når de begynder at føle sig syge.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

90

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • California
      • Los Angeles, California, Forenede Stater, 90089
        • University of Southern California

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Deltagere i undersøgelsen bør have en vis erfaring med at spille videospil eller lignende interaktive simuleringer på 2D-skærme.
  • Mindst halvdelen af ​​forskningsdeltagerne skulle have oplevet simulatorsyge på et eller andet tidspunkt i nyere hukommelse (inden for det seneste år) som svar på en simuleret oplevelse.

Ekskluderingskriterier:

  • Spillere under 18 vil blive udelukket fra at deltage i den eksperimentelle del af projektet.
  • mangel på manuel fingerfærdighed eller manglende evne til at bruge gameplay-grænsefladen
  • Ikke-engelsktalende
  • Akut sygdomstilstand.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Undersøgelse + videospil
"Hide and Seek" videospil

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Undersøgelse af triggere til simulatorsyge hos videospilspillere (globalt)
Tidsramme: Baseline
Engangsspørgeskema, der indsamler demografiske data, typer af spil, deltagerne spiller og eventuelle symptomer, som spillere kan have oplevet tidligere fra op til 100 deltagere. Dette er et multiple choice-værktøj skabt af efterforskeren.
Baseline

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Undersøgelse af svar på simulatorsyge hos videospilspillere (globalt)
Tidsramme: Baseline
Engangsspørgeskema selvrapporterede svar på simulatorsyge for op til 100 deltagere. Dette er et multiple choice-værktøj skabt af efterforskeren.
Baseline
Spillerens reaktioner i realtid på simulatorsyge
Tidsramme: Under intervention
Automatiseret indsamling af adfærdsdata i realtid i spillet på op til 30 minutters spil. Specifikt retningsbestemt bevægelse indtil simulatorsygestart, ændringer i bevægelsesadfærd før og efter sygdomsdebut, første symptomer og tid indtil debut. 10 deltagere vil blive udvalgt til eksponering for interventionen efter tilmelding.
Under intervention

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sygevurdering efter spil simulator
Tidsramme: Efter eksponering for intervention
Dette er et spørgeskema lavet af investigator for at vurdere simulatorsyge forårsaget af interventionen, sammenligne det med andre tilfælde af simulatorsyge og opregne symptomer. Administreres umiddelbart efter leg.
Efter eksponering for intervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Michael Lin, MFA, University of Southern California
  • Studiestol: Marientina Gotsis, MFA, University of Southern California

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2014

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. april 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. april 2014

Først opslået (Skøn)

24. april 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. april 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. april 2022

Sidst verificeret

1. april 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • UP-14-00222

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Simulator sygdom

Abonner