- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02122354
Triggere og reaktioner på simulatorsygdom hos videospilspillere
Dataindsamling og analyse af parametre for simulatorsygetilfælde hos modtagelige videospilspillere
Formålet med denne forskning er akkumulering af gameplaydata og simulatorsygebaggrundsundersøgelser til trendanalyse og individuelle simulatorsygetriggerfaktoranalyse for de involverede testpersoner. I stedet for at isolere specifikke variabler til hypoteseformulering, vil denne undersøgelse forsøge at indsamle en række data, der er a) både kvalitative og kvantitative og b) observations- og testpersoner rapporteret. De endelige resultater vil bestå af en liste over mulige triggerfaktorer, der skal undgås for individuelle emner, og målinger, der viser spillernes retningstendenser afhængigt af sværhedsgraden af deres symptomer på det tidspunkt.
Det overordnede mål med denne forskning er bedre at forstå faktorer, der bidrager til simulatorsyge, både i hvem det påvirker, og hvorfor nogle spiloplevelser kan forårsage det mere end andre. Ud fra den grundlæggende antagelse, at den måde, en spiller bevæger sig gennem et miljø, påvirker, hvor hurtigt den spiller bliver syg, vil vi primært indsamle data om, hvordan spilleren bevæger sig gennem det digitale rum, og om denne adfærd ændrer sig, når de begynder at føle sig syge.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
California
-
Los Angeles, California, Forenede Stater, 90089
- University of Southern California
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Deltagere i undersøgelsen bør have en vis erfaring med at spille videospil eller lignende interaktive simuleringer på 2D-skærme.
- Mindst halvdelen af forskningsdeltagerne skulle have oplevet simulatorsyge på et eller andet tidspunkt i nyere hukommelse (inden for det seneste år) som svar på en simuleret oplevelse.
Ekskluderingskriterier:
- Spillere under 18 vil blive udelukket fra at deltage i den eksperimentelle del af projektet.
- mangel på manuel fingerfærdighed eller manglende evne til at bruge gameplay-grænsefladen
- Ikke-engelsktalende
- Akut sygdomstilstand.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Undersøgelse + videospil
"Hide and Seek" videospil
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Undersøgelse af triggere til simulatorsyge hos videospilspillere (globalt)
Tidsramme: Baseline
|
Engangsspørgeskema, der indsamler demografiske data, typer af spil, deltagerne spiller og eventuelle symptomer, som spillere kan have oplevet tidligere fra op til 100 deltagere.
Dette er et multiple choice-værktøj skabt af efterforskeren.
|
Baseline
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Undersøgelse af svar på simulatorsyge hos videospilspillere (globalt)
Tidsramme: Baseline
|
Engangsspørgeskema selvrapporterede svar på simulatorsyge for op til 100 deltagere.
Dette er et multiple choice-værktøj skabt af efterforskeren.
|
Baseline
|
|
Spillerens reaktioner i realtid på simulatorsyge
Tidsramme: Under intervention
|
Automatiseret indsamling af adfærdsdata i realtid i spillet på op til 30 minutters spil.
Specifikt retningsbestemt bevægelse indtil simulatorsygestart, ændringer i bevægelsesadfærd før og efter sygdomsdebut, første symptomer og tid indtil debut.
10 deltagere vil blive udvalgt til eksponering for interventionen efter tilmelding.
|
Under intervention
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sygevurdering efter spil simulator
Tidsramme: Efter eksponering for intervention
|
Dette er et spørgeskema lavet af investigator for at vurdere simulatorsyge forårsaget af interventionen, sammenligne det med andre tilfælde af simulatorsyge og opregne symptomer.
Administreres umiddelbart efter leg.
|
Efter eksponering for intervention
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Michael Lin, MFA, University of Southern California
- Studiestol: Marientina Gotsis, MFA, University of Southern California
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- UP-14-00222
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Simulator sygdom
-
Tianjin Medical University General HospitalRekrutteringComputersimulator og Mannequin SimulatorKina
-
Southeast University, ChinaRekruttering
-
Medical Corps, Israel Defense ForceUkendtSimulator sygdomIsrael
-
Western University, CanadaRekrutteringÆldre voksne | Kørsel | SimulatorCanada
-
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...Ikke rekrutterer endnuNyfødte og præmature spædbørn | Katerisation | Simulator træning
-
Ege UniversityAfsluttet
-
Jiangsu Medical CollegeAfsluttetVirtuel simulering | Keramisk facade | Hoved Simulator | Video Feedback UndervisningKina
-
University of Texas Southwestern Medical CenterAgency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)Ikke rekrutterer endnuDemonstrere effektiviteten af virtuel simulator til forbedring eller ydeevneForenede Stater
-
Technische Universität DresdenAfsluttetYdeevne i simulerede nødsituationer | Stress under Simulator Scenario | Lægers adfærd i simulerede nødsituationerTyskland