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Disparadores y respuestas a la enfermedad del simulador en jugadores de videojuegos

4 de abril de 2022 actualizado por: Marientina Gotsis, University of Southern California

Recopilación y análisis de datos sobre parámetros de casos de enfermedad del simulador en jugadores de videojuegos susceptibles

El objetivo de esta investigación es la acumulación de datos de juego y encuestas de antecedentes de enfermedad del simulador para el análisis de tendencias y el análisis del factor desencadenante de enfermedad del simulador individual para los sujetos de prueba involucrados. En lugar de aislar variables específicas para la formulación de hipótesis, este estudio intentará recopilar una serie de datos que son a) tanto cualitativos como cuantitativos, y b) observados e informados por sujetos de prueba. Los resultados finales consistirán en una lista de posibles factores desencadenantes que se deben evitar para sujetos individuales y métricas que muestren las tendencias direccionales de los jugadores según la gravedad de sus síntomas en ese momento.

El objetivo general de esta investigación es comprender mejor los factores que contribuyen a la enfermedad del simulador, tanto a quién afecta como a por qué algunas experiencias de juego pueden causarla más que otras. Operando a partir de la suposición básica de que la forma en que un jugador se mueve a través de un entorno afecta la rapidez con la que se enferma, recopilaremos principalmente datos sobre cómo se mueve el jugador a través del espacio digital y si ese comportamiento cambia una vez que comienza a sentirse enfermo.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

90

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • California
      • Los Angeles, California, Estados Unidos, 90089
        • University of Southern California

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

16 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Los participantes de la encuesta deben tener cierta experiencia con videojuegos o simulaciones interactivas similares en pantallas 2D.
  • Al menos la mitad de los participantes de la investigación deberían haber experimentado la enfermedad del simulador en algún momento reciente (en el último año) en respuesta a una experiencia simulada.

Criterio de exclusión:

  • Los jugadores menores de 18 años no podrán participar en la parte experimental del proyecto.
  • déficit de destreza manual o incapacidad para usar la interfaz de juego
  • no hablantes de inglés
  • Estado agudo de enfermedad.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Encuesta + videojuego
Videojuego "Hide and Seek"

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Encuesta de disparadores para simular la enfermedad en jugadores de videojuegos (global)
Periodo de tiempo: Base
Cuestionario único que recopila datos demográficos, tipos de juegos que juegan los participantes y cualquier síntoma que los jugadores del juego puedan haber experimentado en el pasado de hasta 100 participantes. Esta es una herramienta de opción múltiple creada por el investigador.
Base

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Encuesta de respuestas a la enfermedad del simulador en jugadores de videojuegos (global)
Periodo de tiempo: Base
Respuestas autoinformadas del cuestionario de una sola vez para simular la enfermedad para hasta 100 participantes. Esta es una herramienta de opción múltiple creada por el investigador.
Base
Respuestas de los jugadores en tiempo real a la enfermedad del simulador
Periodo de tiempo: Durante la intervención
Recopilación automatizada de datos de comportamiento en el juego en tiempo real de hasta 30 minutos de juego. Específicamente, movimiento direccional hasta el inicio de la enfermedad del simulador, cambios en el comportamiento del movimiento antes y después del inicio de la enfermedad, primeros síntomas y tiempo hasta el inicio. Se seleccionarán 10 participantes para exposición a la intervención posterior a la inscripción.
Durante la intervención

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Calificación de enfermedad del simulador posterior al juego
Periodo de tiempo: Post-exposición a la intervención
Este es un cuestionario creado por el investigador para calificar la enfermedad del simulador inducida por la intervención, compararla con otros casos de enfermedad del simulador y enumerar los síntomas. Administrado inmediatamente después del juego.
Post-exposición a la intervención

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Michael Lin, MFA, University of Southern California
  • Silla de estudio: Marientina Gotsis, MFA, University of Southern California

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 2014

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2014

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de abril de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de abril de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

24 de abril de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

6 de abril de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de abril de 2022

Última verificación

1 de abril de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • UP-14-00222

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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