Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Triggers och svar på simulatorsjuka hos videospelsspelare

4 april 2022 uppdaterad av: Marientina Gotsis, University of Southern California

Datainsamling och analys av parametrar för simulatorsjukdom hos mottagliga videospelsspelare

Syftet med denna forskning är ackumulering av speldata och bakgrundsundersökningar av simulatorsjukdomar för trendanalys, och individuell simulatorsjukdoms triggerfaktoranalys för de inblandade testpersonerna. Istället för att isolera specifika variabler för hypotesformulering kommer denna studie att försöka samla in en mängd data som är a) både kvalitativ och kvantitativ och b) observations- och testpersonsrapporterad. De slutliga resultaten kommer att bestå av en lista över möjliga triggerfaktorer att undvika för enskilda ämnen, och mätvärden som visar spelarnas riktningstendenser beroende på hur allvarliga deras symtom är vid den tidpunkten.

Det övergripande målet med denna forskning är att bättre förstå faktorer som bidrar till simulatorsjuka, både i vem det påverkar och varför vissa spelupplevelser kan orsaka det mer än andra. Utifrån det grundläggande antagandet att hur en spelare rör sig genom en miljö påverkar hur snabbt den spelaren blir sjuk, kommer vi i första hand att samla in data om hur spelaren rör sig genom det digitala rummet och om det beteendet förändras när de börjar känna sig sjuka.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

90

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • California
      • Los Angeles, California, Förenta staterna, 90089
        • University of Southern California

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

14 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Enkätdeltagare bör ha viss erfarenhet av att spela tv-spel eller liknande interaktiva simuleringar på 2D-skärmar.
  • Minst hälften av forskningsdeltagarna bör ha upplevt simulatorsjuka någon gång i minnet (inom det senaste året) som svar på en simulerad upplevelse.

Exklusions kriterier:

  • Spelare under 18 år kommer att uteslutas från att delta i den experimentella delen av projektet.
  • brist på manuell fingerfärdighet eller oförmåga att använda spelgränssnittet
  • Icke engelsktalande
  • Akut sjukdomstillstånd.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Enkät + videospel
TV-spel "Gömma och söka".

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Undersökning av triggers till simulatorsjuka hos videospelsspelare (globalt)
Tidsram: Baslinje
Engångsfrågeformulär som samlar in demografisk data, typer av spel som deltagarna spelar och eventuella symptom som spelarna kan ha upplevt tidigare från upp till 100 deltagare. Detta är ett flervalsverktyg skapat av utredaren.
Baslinje

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Undersökning av svar på simulatorsjuka hos videospelsspelare (globalt)
Tidsram: Baslinje
Engångsfrågeformulär självrapporterade svar på simulatorsjuka för upp till 100 deltagare. Detta är ett flervalsverktyg skapat av utredaren.
Baslinje
Spelarnas svar i realtid på simulatorsjuka
Tidsram: Under intervention
Automatiserad insamling av beteendedata i realtid på upp till 30 minuters spel. Specifikt riktad rörelse fram till simulatorsjukan debuterar, förändringar i rörelsebeteende före och efter sjukdomsdebut, första symtom och tid tills debuten. 10 deltagare kommer att väljas ut för exponering för interventionen efter registreringen.
Under intervention

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Sjukbetyg efter spelsimulator
Tidsram: Efter exponering för intervention
Detta är ett frågeformulär skapat av utredaren för att bedöma simulatorsjuka som induceras av interventionen, jämföra den med andra fall av simulatorsjuka och räkna upp symtom. Administreras direkt efter spel.
Efter exponering för intervention

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Michael Lin, MFA, University of Southern California
  • Studiestol: Marientina Gotsis, MFA, University of Southern California

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 april 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2014

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 april 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 april 2014

Första postat (Uppskatta)

24 april 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

6 april 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 april 2022

Senast verifierad

1 april 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • UP-14-00222

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera