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先兆子痫和循环生物标志物

2015年1月5日 更新者:University of Aarhus

为了评估心血管风险的循环生物标志物,我们将进行一项为期 10 年的随访研究,比较 32 名暴露者(有妊娠并发先兆子痫病史的女性)和 32 名未暴露者(有无并发症妊娠史的女性)。

参与者将从 2001-2004 年在兰德斯地区医院产科的一个特征良好的队列中招募,这些队列先前是在她们怀孕期间组装的。

在怀孕期间收集的血液和尿液样本存储在生物库中,从而使纵向评估成为可能。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

64

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Randers NØ
      • Randers、Randers NØ、丹麦、8930
        • 招聘中
        • Randers Regional Hospital
        • 接触:
          • Martin Christensen, MD
          • 电话号码:004578422354
          • 邮箱:marticis@rm.dk
        • 首席研究员:
          • Martin Christensen, MD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

女性

取样方法

概率样本

研究人群

参与者将从一个特征良好的队列中招募,该队列先前于 2001-2005 年在兰德斯地区医院的产科聚集。

描述

纳入标准:

  • 参与之前的研究 2001-2005。

排除标准:

  • 目前怀孕或哺乳

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
裸露
10年前有先兆子痫病史的妇女
未曝光
10 年前有无并发症妊娠史的妇女

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
产后 10 年心血管疾病的循环生物标志物。
大体时间:产后10年
产后10年

次要结果测量

结果测量
大体时间
动脉硬化和动脉粥样硬化的标志物
大体时间:产后10年
产后10年
基线妊娠时心血管疾病的循环生物标志物。
大体时间:怀孕期间
怀孕期间

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Martin Christensen, MD、Clinical Research Unit, Randers Regional Hospital
  • 研究主任:Camilla S Kronborg, MD, PhD、Department of Oncology, Aarhus University Hospital
  • 学习椅:Ulla B Knudsen, Professor、Department of Obstetrics and Gynaecology, Aarhus University Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2014年4月1日

初级完成 (实际的)

2014年12月1日

研究完成 (预期的)

2015年12月1日

研究注册日期

首次提交

2014年5月1日

首先提交符合 QC 标准的

2014年5月8日

首次发布 (估计)

2014年5月13日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2015年1月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2015年1月5日

最后验证

2014年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 98372017

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