Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Preeklampsia ja kiertävät biomarkkerit

maanantai 5. tammikuuta 2015 päivittänyt: University of Aarhus

Kardiovaskulaarisen riskin verenkierrossa olevien biomarkkereiden arvioimiseksi teemme 10 vuoden seurantatutkimuksen, jossa verrataan 32 altistuneita (naisia, joilla on raskauden komplisoitunut preeklampsia) ja 32 altistumattomia (naisia, joilla on ollut komplisoitumaton raskaus).

Osallistujat rekrytoidaan hyvin luonnehditusta kohortista, joka on koottu aiemmin raskauden aikana, Randersin aluesairaalan synnytysosastolle vuosina 2001-2004.

Raskausaikana otetut veri- ja virtsanäytteet säilytetään biopankissa, mikä mahdollistaa pitkittäisen arvioinnin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

64

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Tanska
    • Randers NØ
      • Randers, Randers NØ, Tanska, 8930
        • Rekrytointi
        • Randers Regional Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Martin Christensen, MD
          • Puhelinnumero: 004578422354
          • Sähköposti: marticis@rm.dk
        • Päätutkija:
          • Martin Christensen, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Osallistujat rekrytoidaan hyvin luonnehditusta kohortista, joka on aiemmin koottu Randersin aluesairaalan synnytysosastolle vuosina 2001-2005.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Osallistuminen edelliseen tutkimukseen 2001-2005.

Poissulkemiskriteerit:

  • Nykyinen raskaus tai imetys

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Paljastettu
Naiset, joilla on ollut preeklampsia 10 vuotta sitten
Valottamaton
Naiset, joilla on ollut komplisoitumaton raskaus 10 vuotta sitten

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Sydän- ja verisuonitautien kiertävät biomarkkerit 10 vuotta synnytyksen jälkeen.
Aikaikkuna: 10 vuotta synnytyksen jälkeen
10 vuotta synnytyksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Ateroskleroosin ja ateroskleroosin merkkiaineet
Aikaikkuna: 10 vuotta synnytyksen jälkeen
10 vuotta synnytyksen jälkeen
Sydän- ja verisuonitautien kiertävät biomarkkerit raskauden alkuvaiheessa.
Aikaikkuna: Raskauden aikana
Raskauden aikana

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Aarhus

Yhteistyökumppanit

Central Denmark Region
Karen Elise Jensen Foundation
Randers Regional Hospital

Tutkijat

  • Päätutkija: Martin Christensen, MD, Clinical Research Unit, Randers Regional Hospital
  • Opintojohtaja: Camilla S Kronborg, MD, PhD, Department of Oncology, Aarhus University Hospital
  • Opintojen puheenjohtaja: Ulla B Knudsen, Professor, Department of Obstetrics and Gynaecology, Aarhus University Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. huhtikuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. joulukuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. joulukuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 1. toukokuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 8. toukokuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 13. toukokuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 6. tammikuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 5. tammikuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. toukokuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 98372017

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa