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Prééclampsie et biomarqueurs circulants

5 janvier 2015 mis à jour par: University of Aarhus

Afin d'évaluer les biomarqueurs circulants du risque cardiovasculaire, nous allons mener une étude de suivi sur 10 ans comparant 32 exposées (femmes ayant des antécédents de grossesse compliquée de prééclampsie) et 32 ​​non exposées (femmes ayant des antécédents de grossesse sans complication).

Les participants seront recrutés à partir d'une cohorte bien caractérisée, préalablement constituée au cours de leurs grossesses, au département d'obstétrique de l'hôpital régional de Randers en 2001-2004.

Des échantillons de sang et d'urine, prélevés lors de leurs grossesses, sont conservés dans une biobanque, rendant ainsi possible une évaluation longitudinale.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

64

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Danemark
    • Randers NØ
      • Randers, Randers NØ, Danemark, 8930
        • Recrutement
        • Randers Regional Hospital
        • Contact:
          • Martin Christensen, MD
          • Numéro de téléphone: 004578422354
          • E-mail: marticis@rm.dk
        • Chercheur principal:
          • Martin Christensen, MD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Les participants seront recrutés à partir d'une cohorte bien caractérisée, préalablement réunie au Département d'obstétrique de l'hôpital régional de Randers en 2001-2005.

La description

Critère d'intégration:

  • Participation à l'étude précédente 2001-2005.

Critère d'exclusion:

  • Grossesse ou allaitement en cours

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Exposé
Femmes ayant des antécédents de prééclampsie il y a 10 ans
Non exposé
Femmes ayant des antécédents de grossesse sans complication il y a 10 ans

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Biomarqueurs circulants des maladies cardiovasculaires 10 ans après l'accouchement.
Délai: 10 ans après l'accouchement
10 ans après l'accouchement

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Marqueurs de l'artériosclérose et de l'athérosclérose
Délai: 10 ans après l'accouchement
10 ans après l'accouchement
Biomarqueurs circulants des maladies cardiovasculaires au début de la grossesse.
Délai: Pendant la grossesse
Pendant la grossesse

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Aarhus

Collaborateurs

Central Denmark Region
Karen Elise Jensen Foundation
Randers Regional Hospital

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Martin Christensen, MD, Clinical Research Unit, Randers Regional Hospital
  • Directeur d'études: Camilla S Kronborg, MD, PhD, Department of Oncology, Aarhus University Hospital
  • Chaise d'étude: Ulla B Knudsen, Professor, Department of Obstetrics and Gynaecology, Aarhus University Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2014

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2014

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 mai 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 mai 2014

Première publication (Estimation)

13 mai 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

6 janvier 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 janvier 2015

Dernière vérification

1 mai 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 98372017

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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