Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Preeclampsia e biomarcatori circolanti

5 gennaio 2015 aggiornato da: University of Aarhus

Al fine di valutare i biomarcatori circolanti di rischio cardiovascolare, condurremo uno studio di follow-up di 10 anni confrontando 32 esposte (donne con una storia di gravidanza complicata da preeclampsia) e 32 non esposte (donne con una storia di gravidanza non complicata).

I partecipanti saranno reclutati da una coorte ben caratterizzata, precedentemente assemblata durante le loro gravidanze, presso il Dipartimento di Ostetricia del Randers Regional Hospital nel 2001-2004.

I campioni di sangue e di urina, raccolti durante la gravidanza, vengono conservati in una biobanca, rendendo così possibile la valutazione longitudinale.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

64

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Randers NØ
      • Randers, Randers NØ, Danimarca, 8930
        • Reclutamento
        • Randers Regional Hospital
        • Contatto:
          • Martin Christensen, MD
          • Numero di telefono: 004578422354
          • Email: marticis@rm.dk
        • Investigatore principale:
          • Martin Christensen, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

I partecipanti saranno reclutati da una coorte ben caratterizzata, precedentemente assemblata presso il Dipartimento di Ostetricia del Randers Regional Hospital nel 2001-2005.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Partecipazione allo studio precedente 2001-2005.

Criteri di esclusione:

  • Gravidanza o allattamento in corso

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Esposto
Donne con una storia di preeclampsia 10 anni fa
Non esposto
Donne con una storia di gravidanza non complicata 10 anni fa

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Biomarcatori circolanti di malattie cardiovascolari 10 anni dopo il parto.
Lasso di tempo: 10 anni dopo il parto
10 anni dopo il parto

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Marcatori di arteriosclerosi e aterosclerosi
Lasso di tempo: 10 anni dopo il parto
10 anni dopo il parto
Biomarcatori circolanti di malattie cardiovascolari al basale della gravidanza.
Lasso di tempo: Durante la gravidanza
Durante la gravidanza

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Martin Christensen, MD, Clinical Research Unit, Randers Regional Hospital
  • Direttore dello studio: Camilla S Kronborg, MD, PhD, Department of Oncology, Aarhus University Hospital
  • Cattedra di studio: Ulla B Knudsen, Professor, Department of Obstetrics and Gynaecology, Aarhus University Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2014

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 maggio 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 maggio 2014

Primo Inserito (Stima)

13 maggio 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

6 gennaio 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 gennaio 2015

Ultimo verificato

1 maggio 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 98372017

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

3
Sottoscrivi