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Preeclampsia y biomarcadores circulantes

5 de enero de 2015 actualizado por: University of Aarhus

Para evaluar los biomarcadores circulantes de riesgo cardiovascular, realizaremos un estudio de seguimiento de 10 años comparando 32 expuestas (mujeres con antecedentes de embarazo complicado con preeclampsia) y 32 no expuestas (mujeres con antecedentes de embarazo sin complicaciones).

Los participantes serán reclutados de una cohorte bien caracterizada, reunida previamente durante sus embarazos, en el Departamento de Obstetricia del Randers Regional Hospital en 2001-2004.

Las muestras de sangre y orina, recolectadas durante sus embarazos, se almacenan en un biobanco, lo que brinda la posibilidad de una evaluación longitudinal.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

64

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Randers NØ
      • Randers, Randers NØ, Dinamarca, 8930
        • Reclutamiento
        • Randers Regional Hospital
        • Contacto:
          • Martin Christensen, MD
          • Número de teléfono: 004578422354
          • Correo electrónico: marticis@rm.dk
        • Investigador principal:
          • Martin Christensen, MD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Los participantes serán reclutados de una cohorte bien caracterizada, reunida previamente en el Departamento de Obstetricia del Randers Regional Hospital en 2001-2005.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Participación en estudio anterior 2001-2005.

Criterio de exclusión:

  • Embarazo o lactancia actual

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Expuesto
Mujeres con antecedentes de preeclampsia hace 10 años
No expuesto
Mujeres con antecedentes de embarazo sin complicaciones hace 10 años

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Biomarcadores circulantes de enfermedad cardiovascular 10 años después del parto.
Periodo de tiempo: 10 años posparto
10 años posparto

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Marcadores de arteriosclerosis y aterosclerosis
Periodo de tiempo: 10 años posparto
10 años posparto
Biomarcadores circulantes de enfermedad cardiovascular al inicio del embarazo.
Periodo de tiempo: Durante el embarazo
Durante el embarazo

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Martin Christensen, MD, Clinical Research Unit, Randers Regional Hospital
  • Director de estudio: Camilla S Kronborg, MD, PhD, Department of Oncology, Aarhus University Hospital
  • Silla de estudio: Ulla B Knudsen, Professor, Department of Obstetrics and Gynaecology, Aarhus University Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 2014

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2014

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de mayo de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de mayo de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

13 de mayo de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

6 de enero de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de enero de 2015

Última verificación

1 de mayo de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 98372017

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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