Pré-eclâmpsia e Biomarcadores Circulantes
Para avaliar biomarcadores circulantes de risco cardiovascular, faremos um estudo de acompanhamento de 10 anos comparando 32 expostas (mulheres com história de gravidez complicada por pré-eclâmpsia) e 32 não expostas (mulheres com história de gravidez não complicada).
Os participantes serão recrutados de uma coorte bem caracterizada, previamente reunida durante a gravidez, no Departamento de Obstetrícia do Randers Regional Hospital em 2001-2004.
Amostras de sangue e urina, coletadas durante a gestação, são armazenadas em biobanco, possibilitando avaliação longitudinal.
Visão geral do estudo
Status
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Randers NØ
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Randers, Randers NØ, Dinamarca, 8930
- Recrutamento
- Randers Regional Hospital
-
Contato:
- Martin Christensen, MD
- Número de telefone: 004578422354
- E-mail: marticis@rm.dk
-
Investigador principal:
- Martin Christensen, MD
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Participação em estudo anterior 2001-2005.
Critério de exclusão:
- Gravidez atual ou amamentação
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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Expor
Mulheres com história de pré-eclâmpsia há 10 anos
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Não exposto
Mulheres com história de gravidez não complicada há 10 anos
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Biomarcadores circulantes de doença cardiovascular 10 anos após o parto.
Prazo: 10 anos após o parto
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10 anos após o parto
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Marcadores de arteriosclerose e aterosclerose
Prazo: 10 anos após o parto
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10 anos após o parto
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Biomarcadores circulantes de doença cardiovascular na gravidez basal.
Prazo: Durante a gravidez
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Durante a gravidez
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Martin Christensen, MD, Clinical Research Unit, Randers Regional Hospital
- Diretor de estudo: Camilla S Kronborg, MD, PhD, Department of Oncology, Aarhus University Hospital
- Cadeira de estudo: Ulla B Knudsen, Professor, Department of Obstetrics and Gynaecology, Aarhus University Hospital
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 98372017
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