Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Преэклампсия и циркулирующие биомаркеры

5 января 2015 г. обновлено: University of Aarhus

Чтобы оценить циркулирующие биомаркеры сердечно-сосудистого риска, мы проведем 10-летнее последующее исследование, в котором сравним 32 подвергшихся воздействию (женщины с беременностью, осложненной преэклампсией) и 32 не подвергавшихся воздействию (женщины с неосложненной беременностью в анамнезе).

Участники будут набраны из хорошо охарактеризованной когорты, ранее собранной во время беременности, в отделении акушерства региональной больницы Раннерс в 2001-2004 гг.

Образцы крови и мочи, собранные во время беременности, хранятся в биобанке, что дает возможность лонгитюдной оценки.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

64

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Randers NØ
      • Randers, Randers NØ, Дания, 8930
        • Рекрутинг
        • Randers Regional Hospital
        • Контакт:
          • Martin Christensen, MD
          • Номер телефона: 004578422354
          • Электронная почта: marticis@rm.dk
        • Главный следователь:
          • Martin Christensen, MD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Участники будут набраны из хорошо охарактеризованной когорты, ранее собранной в отделении акушерства региональной больницы Раннерс в 2001-2005 гг.

Описание

Критерии включения:

  • Участие в предыдущем исследовании 2001-2005 гг.

Критерий исключения:

  • Текущая беременность или кормление грудью

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Незащищенный
Женщины с преэклампсией в анамнезе 10 лет назад
Неэкспонированный
Женщины с неосложненной беременностью 10 лет назад в анамнезе

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Циркулирующие биомаркеры сердечно-сосудистых заболеваний через 10 лет после родов.
Временное ограничение: 10 лет после родов
10 лет после родов

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Маркеры атеросклероза и атеросклероза
Временное ограничение: 10 лет после родов
10 лет после родов
Циркулирующие биомаркеры сердечно-сосудистых заболеваний при исходной беременности.
Временное ограничение: Во время беременности
Во время беременности

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Martin Christensen, MD, Clinical Research Unit, Randers Regional Hospital
  • Директор по исследованиям: Camilla S Kronborg, MD, PhD, Department of Oncology, Aarhus University Hospital
  • Учебный стул: Ulla B Knudsen, Professor, Department of Obstetrics and Gynaecology, Aarhus University Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2014 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 мая 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 мая 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

13 мая 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

6 января 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 января 2015 г.

Последняя проверка

1 мая 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 98372017

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться