Stan przedrzucawkowy i krążące biomarkery
W celu oceny krążących biomarkerów ryzyka sercowo-naczyniowego przeprowadzimy 10-letnie badanie kontrolne porównujące 32 eksponowane (kobiety z historią ciąży powikłanej stanem przedrzucawkowym) i 32 nienaświetlane (kobiety z historią niepowikłanej ciąży).
Uczestniczki będą rekrutowane z dobrze scharakteryzowanej kohorty, zebranej wcześniej w czasie ciąży na Oddziale Położnictwa Szpitala Regionalnego w Randers w latach 2001-2004.
Próbki krwi i moczu pobrane podczas ciąży są przechowywane w biobanku, co daje możliwość oceny podłużnej.
Przegląd badań
Status
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Randers NØ
-
Randers, Randers NØ, Dania, 8930
- Rekrutacyjny
- Randers Regional Hospital
-
Kontakt:
- Martin Christensen, MD
- Numer telefonu: 004578422354
- E-mail: marticis@rm.dk
-
Główny śledczy:
- Martin Christensen, MD
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Udział w poprzednim badaniu 2001-2005.
Kryteria wyłączenia:
- Obecna ciąża lub karmienie piersią
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Narażony
Kobiety ze stanem przedrzucawkowym w wywiadzie 10 lat temu
|
|
Nienaświetlone
Kobiety z historią niepowikłanej ciąży 10 lat temu
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Krążące biomarkery chorób sercowo-naczyniowych 10 lat po porodzie.
Ramy czasowe: 10 lat po porodzie
|
10 lat po porodzie
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Markery miażdżycy i miażdżycy
Ramy czasowe: 10 lat po porodzie
|
10 lat po porodzie
|
|
Krążące biomarkery chorób sercowo-naczyniowych w wyjściowej ciąży.
Ramy czasowe: Podczas ciąży
|
Podczas ciąży
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Martin Christensen, MD, Clinical Research Unit, Randers Regional Hospital
- Dyrektor Studium: Camilla S Kronborg, MD, PhD, Department of Oncology, Aarhus University Hospital
- Krzesło do nauki: Ulla B Knudsen, Professor, Department of Obstetrics and Gynaecology, Aarhus University Hospital
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 98372017
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .