Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Preeklampsi och cirkulerande biomarkörer

5 januari 2015 uppdaterad av: University of Aarhus

För att bedöma cirkulerande biomarkörer för kardiovaskulär risk kommer vi att genomföra en 10-årig uppföljningsstudie som jämför 32 exponerade (kvinnor med en historia av graviditet komplicerad av havandeskapsförgiftning) och 32 oexponerade (kvinnor med en historia av okomplicerad graviditet).

Deltagarna kommer att rekryteras från en välkarakteriserad kohort, som tidigare samlats under sina graviditeter, vid avdelningen för obstetrik vid Randers Regionsjukhus 2001-2004.

Blod- och urinprover som tagits under graviditeten förvaras i en biobank, vilket ger möjlighet till longitudinell bedömning.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

64

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Danmark
    • Randers NØ
      • Randers, Randers NØ, Danmark, 8930
        • Rekrytering
        • Randers Regional Hospital
        • Kontakt:
          • Martin Christensen, MD
          • Telefonnummer: 004578422354
          • E-post: marticis@rm.dk
        • Huvudutredare:
          • Martin Christensen, MD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Deltagarna kommer att rekryteras från en välkarakteriserad kohort, som tidigare samlats vid avdelningen för obstetrik vid Randers Regionsjukhus 2001-2005.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Deltagande i tidigare studie 2001-2005.

Exklusions kriterier:

  • Pågående graviditet eller amning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Utsatt
Kvinnor med en historia av havandeskapsförgiftning för 10 år sedan
Oexponerad
Kvinnor med en historia av okomplicerad graviditet för 10 år sedan

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Cirkulerande biomarkörer för hjärt-kärlsjukdom 10 år efter förlossningen.
Tidsram: 10 år efter förlossningen
10 år efter förlossningen

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Markörer för åderförkalkning och åderförkalkning
Tidsram: 10 år efter förlossningen
10 år efter förlossningen
Cirkulerande biomarkörer för hjärt-kärlsjukdom vid baslinjegraviditet.
Tidsram: Under graviditet
Under graviditet

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Aarhus

Samarbetspartners

Central Denmark Region
Karen Elise Jensen Foundation
Randers Regional Hospital

Utredare

  • Huvudutredare: Martin Christensen, MD, Clinical Research Unit, Randers Regional Hospital
  • Studierektor: Camilla S Kronborg, MD, PhD, Department of Oncology, Aarhus University Hospital
  • Studiestol: Ulla B Knudsen, Professor, Department of Obstetrics and Gynaecology, Aarhus University Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 april 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2014

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 maj 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 maj 2014

Första postat (Uppskatta)

13 maj 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

6 januari 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 januari 2015

Senast verifierad

1 maj 2014

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 98372017

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera