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鼻粘液蛋白质组和免疫疗法

2024年3月12日 更新者:Tomazic Peter Valentin, MD、Medical University of Graz

鼻粘液蛋白质组的季节性差异和免疫疗法的影响

鼻粘液作为鼻粘膜的第一道防线屏障,含有多种作为功能单位的蛋白质。 我们最近表明,过敏性鼻炎患者和健康对照者之间的鼻粘液蛋白质组发生了显着变化。

本项目的目的是显示过敏性鼻炎患者与花粉和非花粉季节的健康对照之间鼻粘液蛋白质组的变化,并进一步确定蛋白质组在免疫治疗下是否发生变化以及如果发生变化如何发生变化。 将在花粉季节期间和花粉季节之外的两个时间点招募患者和健康对照。 将确定组内和组间的统计差异以及免疫疗法对接受治疗的患者的影响。

粘液将通过配备粘液收集器的特殊抽吸装置收集。 然后,将通过 LC MS/MS 质谱法进行蛋白质组学分析。 数据库搜索将识别不同的蛋白质,它们的功能、来源等将被注释。 蛋白质组将通过通路富集和聚类分析进行分析。 此外,可以确定应答者的免疫治疗机制以及治疗的成功或失败。 这些可能导致识别潜在的生物标志物。

研究概览

地位

招聘中

详细说明

鼻粘液作为鼻粘膜的第一道防线屏障,含有多种作为功能单位的蛋白质。 我们最近表明,过敏性鼻炎患者和健康对照者之间的鼻粘液蛋白质组发生了显着变化。 在蛋白质水平上,过敏性鼻炎的免疫反应增强,屏障功能降低,表现为上皮通透性增加。 此外,先天性抗蛋白酶存在不利的不平衡。 因此,花粉粒中的蛋白酶不能在粘液中充分失活,进一步破坏上皮细胞,导致过敏原渗入粘膜下层并促进向抗原呈递细胞的呈递。

本项目的目的是显示过敏性鼻炎患者与花粉和非花粉季节的健康对照之间鼻粘液蛋白质组的变化,并进一步确定蛋白质组在免疫治疗下是否发生变化以及如果发生变化如何发生变化。 对于第一个目标,患者和健康对照将在两个时间点招募,即在花粉季节期间和花粉季节之外。 将在组内和组间确定统计差异。 蛋白质随时间的变化反映了过敏者以及健康对照者对过敏原挑战的反应。 结果应该可以深入了解可用于诊断和治疗的可能生物标志物。 蛋白质替代或抑制可能是未来加强鼻粘液屏障功能和治疗过敏性鼻炎症状的疗法。 将确定免疫疗法作为唯一因果疗法的效果,并将对治疗有反应者与无反应者进行比较。 我们假设反应者会表现出与健康状况相似的蛋白质组变化。 这进一步将不同的蛋白质具体化为可用作治疗剂的生物标志物。 此外,蛋白质组的变化可用于预测和监测治疗的成功或失败,并且可以对患者进行分层以接受除免疫疗法以外的其他治疗策略,从而节省时间和金钱。

粘液将通过配备粘液收集器的特殊抽吸装置收集。 然后,将通过 LC MS/MS 质谱法进行蛋白质组学分析。 数据库搜索将识别不同的蛋白质,它们的功能、来源等将被注释。 蛋白质组将通过通路富集和聚类分析进行分析。 通过这种方式,可以可视化复杂的蛋白质组数据,以便更好地了解蛋白质网络和功能的全球变化。

研究患病和健康状态下的鼻粘液蛋白质组可以更好地了解其屏障功能和对过敏原的反应。 不同的蛋白质和/或蛋白质组可用作新诊断和治疗方法的生物标志物。 此外,可以确定应答者的免疫治疗机制以及治疗的成功或失败。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

88

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Styria
      • Graz、Styria、奥地利、8036
        • 招聘中
        • ENT University Hospital Graz
        • 副研究员:
          • Ruth Birner-Grünberger, PhD
        • 副研究员:
          • Doris Lang-Loidolt, M.D.

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 100年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

过敏性鼻结膜炎患者 健康对照

描述

纳入标准:

  • 通过皮肤点刺试验、特异性 IgE (RAST) 血液检测和过敏性鼻炎症状验证的花粉过敏,符合免疫治疗条件

排除标准:

  • 慢性传染病、整体健康状况不佳、怀孕、长期服用鼻腔和/或全身类固醇或抗组胺药、急性和/或慢性鼻窦炎以及平行参与其他研究

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:病例对照
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
健康控制
过敏性鼻结膜炎
确诊过敏性鼻结膜炎患者

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
通过质谱法获得的蛋白质谱图的 AUC
大体时间:3年
将确定蛋白质光谱曲线下的面积
3年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2015年4月1日

初级完成 (估计的)

2025年1月1日

研究完成 (估计的)

2025年1月1日

研究注册日期

首次提交

2014年6月5日

首先提交符合 QC 标准的

2014年6月5日

首次发布 (估计的)

2014年6月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年3月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年3月12日

最后验证

2024年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • ProtOmicsSeasons01
  • KLI 425-B23 (其他赠款/资助编号:Austrian Science Fund (FWF))

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