芳香疗法在症状管理中的应用
2015年2月3日 更新者：Central DuPage Hospital
本试点研究的目的是向中央杜佩奇医院的肿瘤内科患者介绍芳香疗法/精油的使用，以评估其缓解恶心或呕吐和/或焦虑症状的感知效果。
薄荷油将用于恶心/呕吐，薰衣草油将用于治疗焦虑。 这项研究将涉及对患者的方便样本进行芳香疗法，然后将要求他们完成一份简短的问卷调查。 调查问卷将包括一个简单的李克特量表来衡量疗效（根据患者的意见）和简单的多项选择题来确定患者再次使用芳香疗法的可能性。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
40
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Illinois
-
Winfield、Illinois、美国、60190
- 招聘中
- Central DuPage Hospital
-
接触：
- Mary Lyons, MSN, APN/CNS, RN-BC ONC
- 电话号码：630-933-6011
-
接触：
- Lorraine Mack, RN
- 电话号码：630-933-3413
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 杜佩奇中央医院收治的成人住院内科肿瘤患者。
- 年满 18 岁或以上。
- 能够听懂和说英语。
- 住院期间妊娠试验阴性的无生育能力或有生育能力的女性。
- 能够理解芳香疗法治疗痛苦症状的概念。
排除标准：
- 囚犯。
- 不会说英语的患者。
- 未满 18 岁。
- 无法理解芳香疗法的概念。
- 严重的认知障碍。
- 没有出现恶心、呕吐或焦虑的症状。
- 住院期间未进行过妊娠试验阴性的具有生育潜力的女性。
- 已知对薰衣草或薄荷过敏的患者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：薄荷和薰衣草精油
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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干预后患者访谈表
大体时间：香薰后24小时
|
香薰后24小时
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Mary Lyons, MSN, APN/CNS, RN-BC, ONC、Central DuPage Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2014年7月1日
初级完成 (预期的)
2015年6月1日
研究注册日期
首次提交
2014年6月11日
首先提交符合 QC 标准的
2014年6月12日
首次发布 (估计)
2014年6月13日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2015年2月4日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2015年2月3日
最后验证
2015年2月1日
更多信息
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