Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het gebruik van aromatherapie voor symptoombestrijding

3 februari 2015 bijgewerkt door: Central DuPage Hospital

Het doel van deze pilootstudie is om het gebruik van aromatherapie/essentiële oliën te introduceren bij medische oncologiepatiënten in het Central DuPage Hospital om hun waargenomen effectiviteit te beoordelen om symptomen van misselijkheid of braken en/of angst te verlichten.

Pepermuntolie wordt gebruikt voor misselijkheid / braken en lavendelolie wordt gebruikt voor angst. Deze studie omvat het toedienen van aromatherapie aan een gemakssteekproef van patiënten, die vervolgens zullen worden gevraagd een korte vragenlijst in te vullen. De vragenlijst omvat een eenvoudige Likert-schaal om de werkzaamheid te meten (naar de mening van de patiënt) en eenvoudige meerkeuzevragen om de waarschijnlijkheid van patiënten om opnieuw aromatherapie te gebruiken te bepalen.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

40

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Illinois
      • Winfield, Illinois, Verenigde Staten, 60190
        • Werving
        • Central DuPage Hospital
        • Contact:
          • Mary Lyons, MSN, APN/CNS, RN-BC ONC
          • Telefoonnummer: 630-933-6011
        • Contact:
          • Lorraine Mack, RN
          • Telefoonnummer: 630-933-3413

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Volwassen medische oncologiepatiënten die in het ziekenhuis zijn opgenomen, zijn opgenomen in het Central DuPage Hospital.
  • Leeftijd 18 jaar of ouder.
  • Engels kunnen verstaan ​​en spreken.
  • Vrouwen die niet zwanger kunnen worden of zwanger kunnen worden met een negatieve zwangerschapstest gedocumenteerd tijdens het verblijf in het ziekenhuis.
  • In staat om het concept van aromatherapie te begrijpen voor de behandeling van verontrustende symptomen.

Uitsluitingscriteria:

  • Gevangenen.
  • Niet-Engels sprekende patiënten.
  • Onder de 18 jaar.
  • Kan het concept van aromatherapie niet begrijpen.
  • Ernstige cognitieve stoornissen.
  • Geen last hebben van de symptomen van misselijkheid, braken of angst.
  • Vrouwen in de vruchtbare leeftijd die tijdens het ziekenhuisverblijf geen negatieve zwangerschapstest hebben gehad.
  • Patiënten met een bekende allergie voor lavendel of pepermunt.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Essentiële oliën van pepermunt en lavendel
Geneesmiddel: Essentiële oliën van pepermunt en lavendel

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Patiëntinterviewformulier na interventie
Tijdsspanne: 24 uur na aromatherapie
24 uur na aromatherapie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Central DuPage Hospital

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Mary Lyons, MSN, APN/CNS, RN-BC, ONC, Central DuPage Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juli 2014

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 juni 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 juni 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 juni 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

13 juni 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

4 februari 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 februari 2015

Laatst geverifieerd

1 februari 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 14-031-1

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Essentiële oliën van pepermunt en lavendel

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Spain

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren