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Die Verwendung der Aromatherapie zur Symptombehandlung

3. Februar 2015 aktualisiert von: Central DuPage Hospital

Der Zweck dieser Pilotstudie ist es, Patienten mit medizinischer Onkologie im Central DuPage Hospital die Verwendung von Aromatherapie/ätherischen Ölen vorzustellen, um ihre wahrgenommene Wirksamkeit zur Linderung von Symptomen von Übelkeit oder Erbrechen und/oder Angstzuständen zu bewerten.

Pfefferminzöl wird bei Übelkeit/Erbrechen und Lavendelöl bei Angstzuständen verwendet. Diese Studie umfasst die Verabreichung von Aromatherapie an eine Stichprobe von Patienten, die dann gebeten werden, einen kurzen Fragebogen auszufüllen. Der Fragebogen umfasst eine einfache Likert-Skala zur Messung der Wirksamkeit (nach Meinung des Patienten) und einfache Multiple-Choice-Fragen zur Bestimmung der Wahrscheinlichkeit der Patienten, die Aromatherapie erneut zu verwenden.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Illinois
      • Winfield, Illinois, Vereinigte Staaten, 60190
        • Rekrutierung
        • Central DuPage Hospital
        • Kontakt:
          • Mary Lyons, MSN, APN/CNS, RN-BC ONC
          • Telefonnummer: 630-933-6011
        • Kontakt:
          • Lorraine Mack, RN
          • Telefonnummer: 630-933-3413

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsene hospitalisierte medizinische Onkologiepatienten, die in das Central DuPage Hospital aufgenommen wurden.
  • Alter 18 Jahre oder älter.
  • Kann Englisch verstehen und sprechen.
  • Frauen im gebärfähigen Alter oder im gebärfähigen Alter mit einem negativen Schwangerschaftstest, der während des Krankenhausaufenthalts dokumentiert wurde.
  • Kann das Konzept der Aromatherapie zur Behandlung von belastenden Symptomen verstehen.

Ausschlusskriterien:

  • Gefangene.
  • Nicht englischsprachige Patienten.
  • Unter 18 Jahren.
  • Kann das Konzept der Aromatherapie nicht verstehen.
  • Schwere kognitive Beeinträchtigung.
  • Keine Symptome von Übelkeit, Erbrechen oder Angstzuständen.
  • Frauen im gebärfähigen Alter, die während des Krankenhausaufenthalts keinen negativen Schwangerschaftstest hatten.
  • Patienten mit bekannter Allergie gegen Lavendel oder Pfefferminze.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Ätherische Öle aus Pfefferminze und Lavendel
Arzneimittel: Ätherische Öle aus Pfefferminze und Lavendel

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Patienteninterview-Formular nach der Intervention
Zeitfenster: 24 Stunden nach der Aromatherapie
24 Stunden nach der Aromatherapie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Central DuPage Hospital

Ermittler

  • Hauptermittler: Mary Lyons, MSN, APN/CNS, RN-BC, ONC, Central DuPage Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juli 2014

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Juni 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Juni 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. Juni 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

13. Juni 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

4. Februar 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. Februar 2015

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 14-031-1

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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