L'uso dell'aromaterapia per la gestione dei sintomi
Lo scopo di questo studio pilota è quello di introdurre l'uso di aromaterapia/oli essenziali ai pazienti di oncologia medica presso il Central DuPage Hospital per valutare la loro efficacia percepita per alleviare i sintomi di nausea o vomito e/o ansia.
L'olio di menta piperita sarà usato per nausea/vomito e l'olio di lavanda sarà usato per l'ansia. Questo studio comporterà la somministrazione di aromaterapia a un campione di convenienza di pazienti, ai quali verrà poi chiesto di compilare un breve questionario. Il questionario comprenderà una semplice scala likert per misurare l'efficacia (secondo l'opinione del paziente) e semplici domande a scelta multipla per determinare la probabilità dei pazienti di utilizzare nuovamente l'aromaterapia.
Panoramica dello studio
Stato
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Illinois
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Winfield, Illinois, Stati Uniti, 60190
- Reclutamento
- Central DuPage Hospital
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Contatto:
- Mary Lyons, MSN, APN/CNS, RN-BC ONC
- Numero di telefono: 630-933-6011
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Contatto:
- Lorraine Mack, RN
- Numero di telefono: 630-933-3413
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti adulti ricoverati in oncologia medica ricoverati al Central DuPage Hospital.
- Età 18 anni o superiore.
- In grado di comprendere e parlare inglese.
- Donne in età non fertile o in età fertile con test di gravidanza negativo documentato durante la degenza ospedaliera.
- In grado di comprendere il concetto di aromaterapia per il trattamento dei sintomi dolorosi.
Criteri di esclusione:
- Prigionieri.
- Pazienti non anglofoni.
- Sotto i 18 anni.
- Incapace di comprendere il concetto di aromaterapia.
- Grave deterioramento cognitivo.
- Non avvertire i sintomi di nausea, vomito o ansia.
- Donne in età fertile che non hanno avuto un test di gravidanza negativo durante la degenza ospedaliera.
- Pazienti con allergia nota alla lavanda o alla menta piperita.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Oli essenziali di menta piperita e lavanda
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Modulo di colloquio con il paziente post-intervento
Lasso di tempo: 24 ore dopo l'aromaterapia
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24 ore dopo l'aromaterapia
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Mary Lyons, MSN, APN/CNS, RN-BC, ONC, Central DuPage Hospital
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 14-031-1
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