L'utilisation de l'aromathérapie pour la gestion des symptômes
Le but de cette étude pilote est d'introduire l'utilisation de l'aromathérapie/des huiles essentielles aux patients en oncologie médicale de l'hôpital Central DuPage afin d'évaluer leur efficacité perçue pour soulager les symptômes de nausées ou de vomissements et/ou d'anxiété.
L'huile de menthe poivrée sera utilisée pour les nausées/vomissements et l'huile de lavande sera utilisée pour l'anxiété. Cette étude impliquera l'administration d'aromathérapie à un échantillon de convenance de patients, qui seront ensuite invités à remplir un bref questionnaire. Le questionnaire comportera une simple échelle de Likert pour mesurer l'efficacité (de l'avis du patient) et de simples questions à choix multiples pour déterminer la probabilité que les patients utilisent à nouveau l'aromathérapie.
Aperçu de l'étude
Statut
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Illinois
-
Winfield, Illinois, États-Unis, 60190
- Recrutement
- Central DuPage Hospital
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Contact:
- Mary Lyons, MSN, APN/CNS, RN-BC ONC
- Numéro de téléphone: 630-933-6011
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Contact:
- Lorraine Mack, RN
- Numéro de téléphone: 630-933-3413
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Patients adultes hospitalisés en oncologie médicale admis à l'hôpital Central DuPage.
- Âge 18 ans ou plus.
- Capable de comprendre et de parler anglais.
- Femmes en âge de procréer ou en âge de procréer avec un test de grossesse négatif documenté pendant le séjour à l'hôpital.
- Capable de comprendre le concept de l'aromathérapie pour le traitement des symptômes pénibles.
Critère d'exclusion:
- Les prisonniers.
- Patients non anglophones.
- Moins de 18 ans.
- Incapable de comprendre le concept de l'aromathérapie.
- Déficience cognitive sévère.
- Ne pas ressentir les symptômes de nausées, de vomissements ou d'anxiété.
- Femmes en âge de procréer qui n'ont pas eu de test de grossesse négatif pendant le séjour à l'hôpital.
- Patients allergiques connus à la lavande ou à la menthe poivrée.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Huiles essentielles de menthe poivrée et de lavande
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Formulaire d'entrevue avec le patient après l'intervention
Délai: 24h post aromathérapie
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24h post aromathérapie
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Mary Lyons, MSN, APN/CNS, RN-BC, ONC, Central DuPage Hospital
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 14-031-1
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