Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Användningen av aromaterapi för symtomhantering

3 februari 2015 uppdaterad av: Central DuPage Hospital

Syftet med denna pilotstudie är att introducera användningen av aromaterapi/eteriska oljor till medicinska onkologiska patienter på Central DuPage Hospital för att bedöma deras upplevda effektivitet för att lindra symtom på illamående eller kräkningar och/eller ångest.

Pepparmyntsolja kommer att användas mot illamående/kräkningar och lavendelolja kommer att användas mot ångest. Denna studie kommer att involvera administrering av aromaterapi till ett bekvämlighetsprov av patienter, som sedan kommer att bli ombedd att fylla i ett kort frågeformulär. Frågeformuläret kommer att innehålla en enkel likert-skala för att mäta effekt (enligt patientens åsikt) och enkla flervalsfrågor för att bestämma patienters sannolikhet att använda aromaterapi igen.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

40

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Illinois
      • Winfield, Illinois, Förenta staterna, 60190
        • Rekrytering
        • Central DuPage Hospital
        • Kontakt:
          • Mary Lyons, MSN, APN/CNS, RN-BC ONC
          • Telefonnummer: 630-933-6011
        • Kontakt:
          • Lorraine Mack, RN
          • Telefonnummer: 630-933-3413

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vuxna sjukhusvårdade medicinska onkologiska patienter inlagda på Central DuPage Hospital.
  • Ålder 18 år eller äldre.
  • Kunna förstå och tala engelska.
  • Kvinnor i icke fertil ålder eller fertila med negativt graviditetstest dokumenterat under sjukhusvistelsen.
  • Kunna förstå konceptet med aromaterapi för behandling av plågsamma symtom.

Exklusions kriterier:

  • Fångar.
  • Icke engelsktalande patienter.
  • Under 18 år.
  • Kan inte förstå begreppet aromaterapi.
  • Svår kognitiv funktionsnedsättning.
  • Inte upplever symtomen illamående, kräkningar eller ångest.
  • Kvinnor i fertil ålder som inte har haft negativt graviditetstest under sjukhusvistelsen.
  • Patienter med känd allergi mot lavendel eller pepparmynta.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Eteriska oljor av pepparmynta och lavendel
Läkemedel: Eteriska oljor av pepparmynta och lavendel

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Formulär för patientintervju efter intervention
Tidsram: 24 timmar efter aromaterapi
24 timmar efter aromaterapi

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Central DuPage Hospital

Utredare

  • Huvudutredare: Mary Lyons, MSN, APN/CNS, RN-BC, ONC, Central DuPage Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juli 2014

Primärt slutförande (Förväntat)

1 juni 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 juni 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 juni 2014

Första postat (Uppskatta)

13 juni 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

4 februari 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 februari 2015

Senast verifierad

1 februari 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 14-031-1

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera